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Nutrition Education in Fellows

31 de janeiro de 2018 atualizado por: University of Florida

How Nutrition Education in Cardiology Fellows and Faculty Affects Clinical Practice Over a Six-Month Period

The purpose of this research study is to assess comfort of cardiology fellows and faculty with nutrition and its role in cardiovascular disease and to determine if increasing education in this arena will change clinical practice.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The aim of this project is to educate the fellows and faculty about nutrition. This will be done with a 3-hour nutrition module provided by the Gaples Institute. The Gaples Institute is a non-profit organization advocating natural strategies balanced with conventional medicine. The module will be provided free of charge for this education. There will also be a prevention education conference once every five weeks.

The secondary aim is to affect change in clinical practice among fellows and faculty. With an intensive nutrition education spanned over six months, the goal is to see if investigators can affect change in clinical practice. The nutrition module online will be available to those who participate in the study. The study participants are required to complete the 3-hour nutrition module prior to the six month completion of this study.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • UF Health at the University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cardiology fellow, faculty, internal medicine, residents, fellows

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All general cardiology fellow, faculty, internal medicine, residents, fellows will be asked to be part of this study.
  • Male or females, 25 years or older

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cardiology fellows and faculty

Fill out a nutrition survey three times at 0, 3, and 6 months and be present at a prevention educational conference every 5 weeks until the end of the study.

This group will also complete a 3-hour nutrition module prior to study completion.

Survey will be done prior to the initiation of the education
A prevention educational conference will be available to attend once every 5 weeks.
Nutrition module will be provided by the Gaples Institute to participants as part of this study. This will be completed online via e-mail
Outros nomes:
  • Nutrition module

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in behavior will be measured by method of Nutrition Survey
Prazo: Change from Baseline, 3 months, and 6 months
Nutrition Survey will be assessed at baseline, 3 months, and 6 months for changes in behavior.
Change from Baseline, 3 months, and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

21 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

27 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

7 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB201700026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Survey data will be maintained on an electronic enrollment log created and maintained by research staff. The electronic enrollment log will be maintained on a secure institutional server and only accessible to research staff. When the project is closed, the enrollment log with identifiable information will be destroyed.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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