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Nutrition Education in Fellows

31 de enero de 2018 actualizado por: University of Florida

How Nutrition Education in Cardiology Fellows and Faculty Affects Clinical Practice Over a Six-Month Period

The purpose of this research study is to assess comfort of cardiology fellows and faculty with nutrition and its role in cardiovascular disease and to determine if increasing education in this arena will change clinical practice.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The aim of this project is to educate the fellows and faculty about nutrition. This will be done with a 3-hour nutrition module provided by the Gaples Institute. The Gaples Institute is a non-profit organization advocating natural strategies balanced with conventional medicine. The module will be provided free of charge for this education. There will also be a prevention education conference once every five weeks.

The secondary aim is to affect change in clinical practice among fellows and faculty. With an intensive nutrition education spanned over six months, the goal is to see if investigators can affect change in clinical practice. The nutrition module online will be available to those who participate in the study. The study participants are required to complete the 3-hour nutrition module prior to the six month completion of this study.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • UF Health at the University of Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cardiology fellow, faculty, internal medicine, residents, fellows

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All general cardiology fellow, faculty, internal medicine, residents, fellows will be asked to be part of this study.
  • Male or females, 25 years or older

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cardiology fellows and faculty

Fill out a nutrition survey three times at 0, 3, and 6 months and be present at a prevention educational conference every 5 weeks until the end of the study.

This group will also complete a 3-hour nutrition module prior to study completion.

Survey will be done prior to the initiation of the education
A prevention educational conference will be available to attend once every 5 weeks.
Nutrition module will be provided by the Gaples Institute to participants as part of this study. This will be completed online via e-mail
Otros nombres:
  • Nutrition module

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes in behavior will be measured by method of Nutrition Survey
Periodo de tiempo: Change from Baseline, 3 months, and 6 months
Nutrition Survey will be assessed at baseline, 3 months, and 6 months for changes in behavior.
Change from Baseline, 3 months, and 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

21 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

27 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB201700026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Survey data will be maintained on an electronic enrollment log created and maintained by research staff. The electronic enrollment log will be maintained on a secure institutional server and only accessible to research staff. When the project is closed, the enrollment log with identifiable information will be destroyed.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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