Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Leicester City and County Chronic Kidney Disease Cohort (LCC-CKD)

29 januari 2020 bijgewerkt door: University of Leicester

The Leicester City and County Chronic Kidney Disease Study: An Observational Chronic Kidney Disease Cohort to Study Cardiovascular and Renal Outcomes in Multi-ethnicity Primary Care

Chronic kidney disease (CKD) is estimated to affect 6-8% of the adult population and is independently associated with increased cardiovascular (CV) disease risk. This risk increases as CKD advances both in relation to worsening glomerular filtration rate and development of proteinuria. The overall cost of CKD to the NHS (National Health Service) in England has been estimated as £1.45 billion per annum, or 1.3% of the NHS's total budget. This includes £175 million, or 13% of the CKD budget, annually spent in relation to 19,000 excess myocardial infarctions and strokes related to CKD.

The epidemiology of CKD in primary care is poorly studied. This is particularly the case in non-white populations who have an independent higher risk of progression to end stage renal failure (requiring dialysis or transplantation), CV events and death.

Further, CV disease risk in CKD remains poorly described beyond simple risk stratification by CKD stage. A recent systematic review identified some CKD-specific CV disease risk scores. However, all the risk scores had significant methodological limitations, such as a lack of external validation or the perception that they were not 'clinically useful'. The Leicester City and County Chronic Kidney Disease (LCC-CKD) cohort will be created from anonymised GP (general practice) records of individuals with CKD. We will aim to retrospectively create a cohort with 5 years follow-up to the present day. In addition, a present day cohort will be created to both aid research and provide data for practices and clinical commissioning groups for quality improvement (QI) purposes. We will aim to include 30,000 individuals with CKD in the cohort.

The principal objectives of the study are:

  1. To study the natural history of CKD in a multi-ethnic primary care setting
  2. To contribute to the creation of a risk prediction tool for heart attacks and strokes in CKD

The risk prediction tool would more accurately stratify risk of CV events for individuals with CKD. This would aid patients and clinicians in deciding on treatments aimed at reducing the risk of future myocardial infarctions and strokes. Currently, individuals with CKD, despite higher risk of CV disease, may not be receiving optimum treatment such as statins and anti-hypertensive medications. Improved management of cardiovascular risk factors in CKD is likely to see a reduction in CKD associated excess CV events and their associated costs, including longer average duration of inpatient admissions.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, Le1 7rh
        • University of Leicester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults with non-endstage chronic kidney disease

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Practice Level - all primary care practices within the 3 Clinical Commissioning Groups participating in the study.
  • Patient Level - any individual 18 years or over with an MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) or CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) eGFR (estimated glomerular filtration rate) less than 60ml/minute/1.73m2, proteinuria or a Read code CKD diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Aged less than 18 years of age
  • Endstage renal failure i.e. already receiving dialysis or with a kidney transplant.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovascular disease events
Tijdsspanne: 5 years
Major cardiovascular events, to study the natural history of CKD in a multi-ethic primary care setting and to contribute to the creation of a risk prediction tool for heart attacks and strokes in CKD
5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar
Hospitalisation
Tijdsspanne: 5 years
For individuals with CKD is associated with increased length of stay and therefore cost
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0576

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

Abonneren