Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De kortetermijneffecten van rompkinesiotaping op het uithoudingsvermogen van de rompspier en de houdingsstabiliteit bij gezonde jonge volwassenen

22 februari 2018 bijgewerkt door: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Universitair Docent, Fysiotherapeut, PhD

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de kortetermijneffecten van kinesiotaping van de romp op het uithoudingsvermogen van de rompspier en de houdingsstabiliteit bij gezonde jonge volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde jonge vrijwilligers tussen 18-25 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Hernia's hebben, elke klacht over rugpijn, misvorming van de wervelkolom, geschiedenis gerelateerd aan spinale chirurgie, vestibulopathie, musculoskelatale letsels gerelateerd aan enkel-, knie- en heupgewrichten, orthopedische en/of neurologische problemen en allergie voor de kinesiotape

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesio-taping groep
Kinesiotaping werd toegepast op de rompspieren
Ander: Kinesio-taping
Kinesio taping werd aangebracht aan beide zijden van de rectus abdominus, obliquus internus, obliquus externus en sacrospinalis spieren met spiertechniek
Sham-vergelijker: Controlegroep
Sham Kinesio taping werd toegepast op de rompspieren
Ander: Sham Kinesio-opnamen
Kinesio taping werd toegepast op beide zijden van de rectus abdominus, obliquus internus, obliquus externus en sacrospinalis spieren zonder enige techniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uithoudingsvermogen van de rompspieren
Tijdsspanne: Verander van Baseline taping 1 uur na het tapen
Het uithoudingsvermogen van de rompspier met McGill's rompspierduurtesten (seconden) werd beoordeeld
Verander van Baseline taping 1 uur na het tapen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingsstabiliteit
Tijdsspanne: Verander van Baseline taping 1 uur na het tapen
Houdingsstabiliteit als statisch met behulp van een krachtenplatform bij open en gesloten ogen werd beoordeeld
Verander van Baseline taping 1 uur na het tapen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nezehat Ozgul UNLUER, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Hoofdonderzoeker: Taskin OZKAN, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-45/48

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinesiotaping

Klinische onderzoeken op Kinesio-taping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren