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Los efectos a corto plazo del Kinesio Taping del tronco sobre la resistencia de los músculos del tronco y la estabilidad postural en adultos jóvenes sanos

22 de febrero de 2018 actualizado por: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Profesor Asistente, Fisioterapeuta, PhD

Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos a corto plazo del kinesiotaping del tronco sobre la resistencia muscular del tronco y la estabilidad postural en adultos jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios jóvenes sanos de entre 18 y 25 años

Criterio de exclusión:

  • Tener hernias de disco, cualquier queja de dolor en la columna, deformidad de la columna, antecedentes relacionados con cirugía de columna, vestibulopatía, lesiones musculoesqueléticas relacionadas con las articulaciones del tobillo, la rodilla y la cadera, problemas ortopédicos y/o neurológicos y alergia a la cinta kinesio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de kinesiotaping
Se aplicó kinesiotaping en los músculos del tronco.
Otro: Grabación de kinesio
Se aplicó kinesiotaping en ambos lados de los músculos recto abdominal, oblicuo interno, oblicuo externo y sacroespinal con técnica muscular.
Comparador falso: Grupo de control
Se aplicó cinta Sham Kinesio en los músculos del tronco
Otro: Cinta Kinesio simulada
Se aplicó kinesiotaping en ambos lados de los músculos recto abdominal, oblicuo interno, oblicuo externo y sacroespinal sin ninguna técnica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia muscular del tronco
Periodo de tiempo: Cambio desde la grabación inicial 1 hora después de la grabación
Se evaluó la resistencia muscular del tronco con las pruebas de resistencia muscular del tronco de McGill (segundos)
Cambio desde la grabación inicial 1 hora después de la grabación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estabilidad postural
Periodo de tiempo: Cambio desde la grabación inicial 1 hora después de la grabación
Se evaluó la estabilidad postural como estática utilizando una plataforma de fuerza con los ojos abiertos y los ojos cerrados
Cambio desde la grabación inicial 1 hora después de la grabación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ataturk Training and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Nezehat Ozgul UNLUER, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Investigador principal: Taskin OZKAN, Ankara Yildirim Beyazıt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-45/48

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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