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Die kurzfristigen Auswirkungen von Rumpf-Kinesio-Taping auf die Ausdauer der Rumpfmuskulatur und die Haltungsstabilität bei gesunden jungen Erwachsenen

22. Februar 2018 aktualisiert von: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Assistenzprofessor, Physiotherapeut, PhD

Ziel dieser Studie war es, die kurzfristigen Auswirkungen von Rumpf-Kinesio-Taping auf die Ausdauer der Rumpfmuskulatur und die Haltungsstabilität bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde junge Freiwillige im Alter zwischen 18 und 25 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben Bandscheibenvorfälle, Beschwerden über Wirbelsäulenschmerzen, Deformationen der Wirbelsäule, eine Vorgeschichte im Zusammenhang mit Wirbelsäulenoperationen, Vestibulopathie, Verletzungen des Bewegungsapparates im Zusammenhang mit Knöchel-, Knie- und Hüftgelenken, orthopädische und/oder neurologische Probleme und eine Allergie gegen das Kinesio-Tape

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping-Gruppe
Kinesio-Taping wurde auf die Rumpfmuskulatur angewendet
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping wurde auf beiden Seiten der Muskeln Rectus abdominus, Obliquus internus, Obliquus externus und Sacrospinalis mit Muskeltechnik angewendet
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Auf die Rumpfmuskulatur wurde ein Schein-Kinesio-Taping angewendet
Sonstiges: Schein-Kinesio-Taping
Kinesio-Taping wurde auf beiden Seiten der Muskeln Rectus abdominus, Obliquus internus, Obliquus externus und Sacrospinalis ohne jegliche Technik angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping
Die Rumpfmuskelausdauer wurde mit McGills Rumpfmuskelausdauertests (Sekunden) bewertet
Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsstabilität
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping
Die Haltungsstabilität wurde statisch unter Verwendung einer Kraftplattform bei geöffneten und geschlossenen Augen beurteilt
Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Nezehat Ozgul UNLUER, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Hauptermittler: Taskin OZKAN, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-45/48

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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