- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03449290
Die kurzfristigen Auswirkungen von Rumpf-Kinesio-Taping auf die Ausdauer der Rumpfmuskulatur und die Haltungsstabilität bei gesunden jungen Erwachsenen
22. Februar 2018 aktualisiert von: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
Assistenzprofessor, Physiotherapeut, PhD
Ziel dieser Studie war es, die kurzfristigen Auswirkungen von Rumpf-Kinesio-Taping auf die Ausdauer der Rumpfmuskulatur und die Haltungsstabilität bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde junge Freiwillige im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Sie haben Bandscheibenvorfälle, Beschwerden über Wirbelsäulenschmerzen, Deformationen der Wirbelsäule, eine Vorgeschichte im Zusammenhang mit Wirbelsäulenoperationen, Vestibulopathie, Verletzungen des Bewegungsapparates im Zusammenhang mit Knöchel-, Knie- und Hüftgelenken, orthopädische und/oder neurologische Probleme und eine Allergie gegen das Kinesio-Tape
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kinesio-Taping-Gruppe
Kinesio-Taping wurde auf die Rumpfmuskulatur angewendet
|
Kinesio-Taping wurde auf beiden Seiten der Muskeln Rectus abdominus, Obliquus internus, Obliquus externus und Sacrospinalis mit Muskeltechnik angewendet
|
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Auf die Rumpfmuskulatur wurde ein Schein-Kinesio-Taping angewendet
|
Kinesio-Taping wurde auf beiden Seiten der Muskeln Rectus abdominus, Obliquus internus, Obliquus externus und Sacrospinalis ohne jegliche Technik angewendet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping
|
Die Rumpfmuskelausdauer wurde mit McGills Rumpfmuskelausdauertests (Sekunden) bewertet
|
Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Haltungsstabilität
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping
|
Die Haltungsstabilität wurde statisch unter Verwendung einer Kraftplattform bei geöffneten und geschlossenen Augen beurteilt
|
Wechsel vom Baseline-Taping 1 Stunde nach dem Taping
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Nezehat Ozgul UNLUER, Ankara Yildirim Beyazıt University
- Hauptermittler: Taskin OZKAN, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-45/48
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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