Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Meditation and Hyperbaric Oxygen Therapy on Chronic Wounds

13 december 2019 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Effect of Meditation and Hyperbaric Oxygen Therapy on Cognition, Healing Process and Overall Well-being in Elderly Patients With Chronic Wounds

In Ontario, wound care support has steadily increased over the years. With the growth of the aging population, the financial and psychological burden related to wound care will continue to rise. Studies have shown that structured meditation programs can improve on the recovery process for both physical and psychological disease. Therapeutic treatments like Hyperbaric Oxygen Therapy (HBOT) for chronic wounds have shown to promote angiogenesis, cerebral blood and neuroplasticity in patients with stroke, traumatic brain injury and chronic pain. By combining meditation and HBOT, this have been independently shown to improve healing and reducing costs associated with chronic wounds.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Each year, Community Care Access Centers (CCAC) provide long-term wound care for over 22,000 patients in Ontario, with numbers steadily increasing with the aging population. In Ontario, the cost of community care for lower leg ulcers has been estimated at over $500 million per year. This does not include the additional cost of adjunctive HBOT, which averages over $120 thousand for a standard 40 treatment course. These costs are further compounded by the psychological comorbidities that often accompany chronic disease, although these numbers are difficult to capture. Across Canada, the health burden cost of anxiety and depression alone totals over $14 billion annually, with disability costs comparable to those associated with heart disease. Furthermore, recent evidence suggests that psychological interventions are more cost-effective than drug treatment, with comparable results.

The elderly patients with chronic non-healing wounds experience a sense of powerlessness and loss of autonomy that profoundly impacts subjective wellbeing. These psychological effects in turn compromise healing, as growing evidence suggests that psychological stress impacts wound repair [1, 2]. Recent studies have shown that structured meditation programs can improve recovery from both physical and psychological disease. For example, meditation enhances immune response [3, 4] while reducing blood pressure [5], insulin resistance [6], oxidative stress [7], inflammation [8], and other risk indices. Furthermore, meditation therapy can be broadly applied with few limitations, having successfully been used in elderly [9], ill [10] and disabled [11] populations.

Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) is an adjuvant therapy for chronic wounds. HBOT increases oxygen delivery to tissues via inhalation of 100% oxygen at high barometric pressures. HBOT has been shown to promote angiogenesis, cerebral blood and neuroplasticity in patients with stroke, traumatic brain injury and chronic pain. Furthermore, HBOT also alleviates inflammation, reduces oxidative stress, inhibits apoptosis and stimulates signaling pathways essential for wound healing.

Patients referred for HBOT assessment often have "problem wounds" that have failed prolonged courses of standard wound care. These refractory wounds may benefit from a multimodal approach that targets both the physical and psychological manifestations of chronic disease. Meditation is a simple and economical addition to HBOT that may further enhance the rate of healing by alleviating psychological stressors. Meditation encompasses a spectrum of mindfulness-based interventions that have been shown to improve mental and physical health in randomized trials. Meditation reduces stress, pain, anxiety, depression and blood pressure while improving cognition and memory performance. A variety of specialties have begun to use meditation as a cost-effective, low-stigma adjunct to standard medical and psychiatric care.

Meditation and HBOT have been independently shown to improve healing, and may have synergistic effects when applied together. This combined intervention has the potential to improve mood while enhancing the healing process, offering improved health while reducing the costs associated with chronic wounds.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Werving
        • Toronto General Hospital
        • Contact:
      • Toronto, Ontario, Canada, M1E 4B9

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion criteria:

  1. at least 3 month history of non-healing wounds, affecting lower extremities
  2. 55 years

Exclusion criteria:

  1. claustrophobia
  2. seizure disorder
  3. active asthma
  4. severe chronic obstructive pulmonary disease
  5. history of pneumothorax
  6. history of severe congestive heart failure with left ventricular ejection fraction < 25%
  7. unstable angina
  8. chronic or acute otitis media or major ear drum trauma
  9. current treatment with bleomycin, cisplatin, doxorubicin and disulfiram
  10. recent relapse of depression, psychosis, schizophrenia, hallucinations, suicidal thoughts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Hyperbaric Oxygen
Hyperbaric oxygen treatment with 100% oxygen at 2.0 ATA for 90 min, once daily, five times a week for 8 consecutive weeks
Meditation sessions will be combined with hyperbaric oxygen treatment
Experimenteel: Meditation with Hyperbaric Oxygen
Meditation session combined with each hyperbaric oxygen treatment with 100% oxygen at 2.0 ATA for 90 min, once daily, five times a week for 8 consecutive weeks,
Meditation sessions will be combined with hyperbaric oxygen treatment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of patients finishing the study protocol.
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-5271

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren