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The Effects of Meditation and Hyperbaric Oxygen Therapy on Chronic Wounds

13. Dezember 2019 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Effect of Meditation and Hyperbaric Oxygen Therapy on Cognition, Healing Process and Overall Well-being in Elderly Patients With Chronic Wounds

In Ontario, wound care support has steadily increased over the years. With the growth of the aging population, the financial and psychological burden related to wound care will continue to rise. Studies have shown that structured meditation programs can improve on the recovery process for both physical and psychological disease. Therapeutic treatments like Hyperbaric Oxygen Therapy (HBOT) for chronic wounds have shown to promote angiogenesis, cerebral blood and neuroplasticity in patients with stroke, traumatic brain injury and chronic pain. By combining meditation and HBOT, this have been independently shown to improve healing and reducing costs associated with chronic wounds.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Each year, Community Care Access Centers (CCAC) provide long-term wound care for over 22,000 patients in Ontario, with numbers steadily increasing with the aging population. In Ontario, the cost of community care for lower leg ulcers has been estimated at over $500 million per year. This does not include the additional cost of adjunctive HBOT, which averages over $120 thousand for a standard 40 treatment course. These costs are further compounded by the psychological comorbidities that often accompany chronic disease, although these numbers are difficult to capture. Across Canada, the health burden cost of anxiety and depression alone totals over $14 billion annually, with disability costs comparable to those associated with heart disease. Furthermore, recent evidence suggests that psychological interventions are more cost-effective than drug treatment, with comparable results.

The elderly patients with chronic non-healing wounds experience a sense of powerlessness and loss of autonomy that profoundly impacts subjective wellbeing. These psychological effects in turn compromise healing, as growing evidence suggests that psychological stress impacts wound repair [1, 2]. Recent studies have shown that structured meditation programs can improve recovery from both physical and psychological disease. For example, meditation enhances immune response [3, 4] while reducing blood pressure [5], insulin resistance [6], oxidative stress [7], inflammation [8], and other risk indices. Furthermore, meditation therapy can be broadly applied with few limitations, having successfully been used in elderly [9], ill [10] and disabled [11] populations.

Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) is an adjuvant therapy for chronic wounds. HBOT increases oxygen delivery to tissues via inhalation of 100% oxygen at high barometric pressures. HBOT has been shown to promote angiogenesis, cerebral blood and neuroplasticity in patients with stroke, traumatic brain injury and chronic pain. Furthermore, HBOT also alleviates inflammation, reduces oxidative stress, inhibits apoptosis and stimulates signaling pathways essential for wound healing.

Patients referred for HBOT assessment often have "problem wounds" that have failed prolonged courses of standard wound care. These refractory wounds may benefit from a multimodal approach that targets both the physical and psychological manifestations of chronic disease. Meditation is a simple and economical addition to HBOT that may further enhance the rate of healing by alleviating psychological stressors. Meditation encompasses a spectrum of mindfulness-based interventions that have been shown to improve mental and physical health in randomized trials. Meditation reduces stress, pain, anxiety, depression and blood pressure while improving cognition and memory performance. A variety of specialties have begun to use meditation as a cost-effective, low-stigma adjunct to standard medical and psychiatric care.

Meditation and HBOT have been independently shown to improve healing, and may have synergistic effects when applied together. This combined intervention has the potential to improve mood while enhancing the healing process, offering improved health while reducing the costs associated with chronic wounds.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrutierung
        • Toronto General Hospital
        • Kontakt:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1E 4B9

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion criteria:

  1. at least 3 month history of non-healing wounds, affecting lower extremities
  2. 55 years

Exclusion criteria:

  1. claustrophobia
  2. seizure disorder
  3. active asthma
  4. severe chronic obstructive pulmonary disease
  5. history of pneumothorax
  6. history of severe congestive heart failure with left ventricular ejection fraction < 25%
  7. unstable angina
  8. chronic or acute otitis media or major ear drum trauma
  9. current treatment with bleomycin, cisplatin, doxorubicin and disulfiram
  10. recent relapse of depression, psychosis, schizophrenia, hallucinations, suicidal thoughts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Hyperbaric Oxygen
Hyperbaric oxygen treatment with 100% oxygen at 2.0 ATA for 90 min, once daily, five times a week for 8 consecutive weeks
Meditation sessions will be combined with hyperbaric oxygen treatment
Experimental: Meditation with Hyperbaric Oxygen
Meditation session combined with each hyperbaric oxygen treatment with 100% oxygen at 2.0 ATA for 90 min, once daily, five times a week for 8 consecutive weeks,
Meditation sessions will be combined with hyperbaric oxygen treatment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of patients finishing the study protocol.
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-5271

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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