Impact of Mobile Text Messaging on Follow Up Rates After Discharge From the Pediatric Emergency Department
14 september 2018 bijgewerkt door: New York City Health and Hospitals Corporation
To compare the effectiveness of text message versus voice call as a method of contact for providing results of diagnostic tests and assuring ongoing care from the pediatric emergency department.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
The investigators plan to conduct a prospective randomized controlled trial to compare two means of contacting patients and their caregivers after discharge from the emergency department in order to provide results of tests: text messaging (intervention group) vs. telephone call (standard group).
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients under the age of 18 who have had diagnostic testing without finalized results prior to discharge from the emergency department
Exclusion Criteria:
- Admitted patients
- Patients transferred to another facility
- Patients with critical values as results
- Do not have devices that can receive phone and text messages
- Cannot read English or Spanish
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Phone Call
Follow up contact is attempted via phone call.
|
|
|
Experimenteel: Text Message
Follow up contact is attempted via text message.
|
Patient contact attempted with text message.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of phone call or text message attempts to successful contact with study participant
Tijdsspanne: Within 2 weeks.
|
A study practitioner will make one attempt per business day to contact the patient or caregiver to provide test results and arrange follow-up care; the method will be determined by the study arm to which the participant is assigned.
Participants in the standard practice control arm will receive a telephone call.
If a call is not answered, a voice message will be left instructing the patient/parent to call the Pediatric Follow-Up Office.
Participants in the intervention arm will receive a text message using the same script.
A successful contact will be recorded when a practitioner speaks directly to the patient or parent/guardian via phone.
|
Within 2 weeks.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Czer Anthoney E Lim, MD, Jacobi Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Dudas RA, Pumilia JN, Crocetti M. Pediatric caregiver attitudes and technologic readiness toward electronic follow-up communication in an urban community emergency department. Telemed J E Health. 2013 Jun;19(6):493-6. doi: 10.1089/tmj.2012.0166. Epub 2013 Apr 9.
- Horne A, Ros SP. Telephone follow-up of patients discharged from the emergency department: how reliable? Pediatr Emerg Care. 1995 Jun;11(3):173-5. doi: 10.1097/00006565-199506000-00008.
- Levitt MA, Johnson S, Engelstad L, Montana R, Stewart S. Clinical management of chlamydia and gonorrhea infection in a county teaching emergency department--concerns in overtreatment, undertreatment, and follow-up treatment success. J Emerg Med. 2003 Jul;25(1):7-11. doi: 10.1016/s0736-4679(03)00131-8.
- Neuner B, Fleming M, Born R, Weiss-Gerlach E, Neumann T, Rettig J, Lau A, Schoenfeld H, Kallischnigg G, Spies C. Predictors of loss to follow-up in young patients with minor trauma after screening and written intervention for alcohol in an urban emergency department. J Stud Alcohol Drugs. 2007 Jan;68(1):133-40. doi: 10.15288/jsad.2007.68.133.
- Reed JL, Huppert JS, Taylor RG, Gillespie GL, Byczkowski TL, Kahn JA, Alessandrini EA. Improving sexually transmitted infection results notification via mobile phone technology. J Adolesc Health. 2014 Nov;55(5):690-7. doi: 10.1016/j.jadohealth.2014.05.004. Epub 2014 Jun 21.
- Reed JL, Simendinger L, Griffeth S, Kim HG, Huppert JS. Point-of-care testing for sexually transmitted infections increases awareness and short-term abstinence in adolescent women. J Adolesc Health. 2010 Mar;46(3):270-7. doi: 10.1016/j.jadohealth.2009.08.003. Epub 2009 Oct 12.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NYCHHC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .