- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03674879
Impact of Mobile Text Messaging on Follow Up Rates After Discharge From the Pediatric Emergency Department
14 de setembro de 2018 atualizado por: New York City Health and Hospitals Corporation
To compare the effectiveness of text message versus voice call as a method of contact for providing results of diagnostic tests and assuring ongoing care from the pediatric emergency department.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The investigators plan to conduct a prospective randomized controlled trial to compare two means of contacting patients and their caregivers after discharge from the emergency department in order to provide results of tests: text messaging (intervention group) vs. telephone call (standard group).
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients under the age of 18 who have had diagnostic testing without finalized results prior to discharge from the emergency department
Exclusion Criteria:
- Admitted patients
- Patients transferred to another facility
- Patients with critical values as results
- Do not have devices that can receive phone and text messages
- Cannot read English or Spanish
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Phone Call
Follow up contact is attempted via phone call.
|
|
Experimental: Text Message
Follow up contact is attempted via text message.
|
Patient contact attempted with text message.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Number of phone call or text message attempts to successful contact with study participant
Prazo: Within 2 weeks.
|
A study practitioner will make one attempt per business day to contact the patient or caregiver to provide test results and arrange follow-up care; the method will be determined by the study arm to which the participant is assigned.
Participants in the standard practice control arm will receive a telephone call.
If a call is not answered, a voice message will be left instructing the patient/parent to call the Pediatric Follow-Up Office.
Participants in the intervention arm will receive a text message using the same script.
A successful contact will be recorded when a practitioner speaks directly to the patient or parent/guardian via phone.
|
Within 2 weeks.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Czer Anthoney E Lim, MD, Jacobi Medical Center/Albert Einstein College of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dudas RA, Pumilia JN, Crocetti M. Pediatric caregiver attitudes and technologic readiness toward electronic follow-up communication in an urban community emergency department. Telemed J E Health. 2013 Jun;19(6):493-6. doi: 10.1089/tmj.2012.0166. Epub 2013 Apr 9.
- Horne A, Ros SP. Telephone follow-up of patients discharged from the emergency department: how reliable? Pediatr Emerg Care. 1995 Jun;11(3):173-5. doi: 10.1097/00006565-199506000-00008.
- Levitt MA, Johnson S, Engelstad L, Montana R, Stewart S. Clinical management of chlamydia and gonorrhea infection in a county teaching emergency department--concerns in overtreatment, undertreatment, and follow-up treatment success. J Emerg Med. 2003 Jul;25(1):7-11. doi: 10.1016/s0736-4679(03)00131-8.
- Neuner B, Fleming M, Born R, Weiss-Gerlach E, Neumann T, Rettig J, Lau A, Schoenfeld H, Kallischnigg G, Spies C. Predictors of loss to follow-up in young patients with minor trauma after screening and written intervention for alcohol in an urban emergency department. J Stud Alcohol Drugs. 2007 Jan;68(1):133-40. doi: 10.15288/jsad.2007.68.133.
- Reed JL, Huppert JS, Taylor RG, Gillespie GL, Byczkowski TL, Kahn JA, Alessandrini EA. Improving sexually transmitted infection results notification via mobile phone technology. J Adolesc Health. 2014 Nov;55(5):690-7. doi: 10.1016/j.jadohealth.2014.05.004. Epub 2014 Jun 21.
- Reed JL, Simendinger L, Griffeth S, Kim HG, Huppert JS. Point-of-care testing for sexually transmitted infections increases awareness and short-term abstinence in adolescent women. J Adolesc Health. 2010 Mar;46(3):270-7. doi: 10.1016/j.jadohealth.2009.08.003. Epub 2009 Oct 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCHHC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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