- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03974919
Preoperative Pulmonary Systolic Pressure and Outcome After Non-cardiac Surgery:Threshold Analysis
Preoperative Pulmonary Systolic Pressure and Outcome After Non-Cardiac Surgery:Threshold Analysis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The linear or nonlinear relationship of pulmonary systolic pressure and cardiovascular and kidney outcome after non-cardiac surgery is unknown. This study is to explore the relationship of the two and try to identify the possible threshold of pulmonary systolic pressure for major cardio-vascular events after non-cardiac surgery.
Patients with preoperative cardio-echogram under going non-cardiac surgery were collected. The postoperative major cardiovascular, cerebral and kidney events were also identified and collected. Other data including peri-operative information and surgeries and anesthesia data were gathered.
Logistic regression models were built and selected. Independent risk factors relative to postoperative major cardiovascular and cerebral events were screened and identified. Odds ratio, relative risk and relative risk ratio of varies dichomitus cut points were calculated, trend breakpoint were identified, propensity score analysis were also done for causal inference.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100034
- First hospital Peking University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
non-cardiac surgery patients with preoperative echocardiography records
Exclusion Criteria:
electronic records missing or peri-operative data missing
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
major adverse events
Tijdsspanne: 30 days postoperatively in hospital
|
cardiac infarction, heart failure, cardiac death, stroke, acute kidney injury
|
30 days postoperatively in hospital
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MAEPSP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .