- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03974919
Preoperative Pulmonary Systolic Pressure and Outcome After Non-cardiac Surgery:Threshold Analysis
Preoperative Pulmonary Systolic Pressure and Outcome After Non-Cardiac Surgery:Threshold Analysis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The linear or nonlinear relationship of pulmonary systolic pressure and cardiovascular and kidney outcome after non-cardiac surgery is unknown. This study is to explore the relationship of the two and try to identify the possible threshold of pulmonary systolic pressure for major cardio-vascular events after non-cardiac surgery.
Patients with preoperative cardio-echogram under going non-cardiac surgery were collected. The postoperative major cardiovascular, cerebral and kidney events were also identified and collected. Other data including peri-operative information and surgeries and anesthesia data were gathered.
Logistic regression models were built and selected. Independent risk factors relative to postoperative major cardiovascular and cerebral events were screened and identified. Odds ratio, relative risk and relative risk ratio of varies dichomitus cut points were calculated, trend breakpoint were identified, propensity score analysis were also done for causal inference.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100034
- First hospital Peking University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
non-cardiac surgery patients with preoperative echocardiography records
Exclusion Criteria:
electronic records missing or peri-operative data missing
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
major adverse events
Prazo: 30 days postoperatively in hospital
|
cardiac infarction, heart failure, cardiac death, stroke, acute kidney injury
|
30 days postoperatively in hospital
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAEPSP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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