- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03974919
Preoperative Pulmonary Systolic Pressure and Outcome After Non-cardiac Surgery:Threshold Analysis
Preoperative Pulmonary Systolic Pressure and Outcome After Non-Cardiac Surgery:Threshold Analysis
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The linear or nonlinear relationship of pulmonary systolic pressure and cardiovascular and kidney outcome after non-cardiac surgery is unknown. This study is to explore the relationship of the two and try to identify the possible threshold of pulmonary systolic pressure for major cardio-vascular events after non-cardiac surgery.
Patients with preoperative cardio-echogram under going non-cardiac surgery were collected. The postoperative major cardiovascular, cerebral and kidney events were also identified and collected. Other data including peri-operative information and surgeries and anesthesia data were gathered.
Logistic regression models were built and selected. Independent risk factors relative to postoperative major cardiovascular and cerebral events were screened and identified. Odds ratio, relative risk and relative risk ratio of varies dichomitus cut points were calculated, trend breakpoint were identified, propensity score analysis were also done for causal inference.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100034
- First hospital Peking University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
non-cardiac surgery patients with preoperative echocardiography records
Exclusion Criteria:
electronic records missing or peri-operative data missing
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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major adverse events
Periodo de tiempo: 30 days postoperatively in hospital
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cardiac infarction, heart failure, cardiac death, stroke, acute kidney injury
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30 days postoperatively in hospital
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MAEPSP
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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