Study of the Prevalence of Iron Deficiency in Patients With Chronic Inflammatory Bowel Disease
Despite its known prevalence in IBD, a recent study conducted with Prof. Cacoub (unpublished) on the national health insurance database showed that iron deficiency was an under-diagnosed and under-treated co-morbidity. In chronic diseases including IBD, Transferrin Saturation Factor is only performed in approximately 10% of cases, whereas it is recommended in inflammatory situations including IBD patients (HAS 2011).
The objective of this study is therefore to obtain updated French data on the prevalence of iron deficiency in patients with IBD by applying the recommendations of ECCO and French Health High Authority (determination of ferritinemia and Transferrin Saturation Factor)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient, male or female, over 18 years old
- Patient present at the hospital on the day of the study
- Diagnosis of IBD on international criteria
- Patient giving written consent
Exclusion Criteria:
- Protected patient: major under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision;
- pregnant, lactating or parturient woman;
- Patient hospitalized without consent
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: IBD
|
IJzerstatus testen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ferritinemia according to inflammatory status
Tijdsspanne: One day
|
Ferritinemia will be assessed from blood sample (iron status)
|
One day
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CARENFER MICI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .