Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een diepgaande leerbenadering voor classificatie en detectie van ondergedompelde tanden

12 maart 2020 bijgewerkt door: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Een diepgaande leerbenadering voor classificatie en detectie van ondergedompelde melktanden

Doelstellingen: De studie was gericht op het vergelijken van het succes en de betrouwbaarheid van een toepassing van kunstmatige intelligentie bij de detectie en classificatie van ondergedompelde tanden in orthopantomografie (OPG).

Methoden: Convolutional neural networks (CNN)-algoritmen werden gebruikt om ondergedompelde kiezen te detecteren en te classificeren. De detectiemodule, die is gebaseerd op de ultramoderne Faster R-CNN-architectuur, verwerkte de röntgenfoto om de grenzen van ondergedompelde kiezen te definiëren. Er werd een aparte testset gebruikt om de diagnostische prestaties van het systeem te evalueren en te vergelijken met het expertniveau.

Resultaten: Het slagingspercentage van classificatie en identificatie van het systeem is hoog bij evaluatie volgens de referentiestandaard. Het systeem was uiterst nauwkeurig in prestatievergelijking met waarnemers.

Conclusies: De prestaties van de voorgestelde computerondersteunde diagnoseoplossing zijn vergelijkbaar met die van experts. Het is handig om ondergedompelde kiezen te diagnosticeren met een toepassing van kunstmatige intelligentie om fouten te voorkomen. Ook zal het de diagnose van kindertandartsen vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voorverwerking, training en classificatie Het onderzoek werd uitgevoerd met uitgebalanceerde datasets. De casus- en controledatasets werden willekeurig verdeeld in twee delen, de trainingsgroep (27 casusgroep/27 controlegroep) en de testgroep (10 casusgroep/10 controlegroep) om te voorkomen dat de beelden in de trainingsgroep voor opnieuw testen. De testgegevensset is tijdens de trainingsfase niet gezien door het systeem.

Alle afbeeldingen van 2943 bij 1435 pixels in de dataset werden voorafgaand aan de training verkleind tot 971 bij 474 pixels. Alle gebruikte OPG-afbeeldingen bevatten het volledige gebit. De trainings- en testgegevenssets werden gebruikt om gewichtsfactoren te schatten en te genereren voor het optimale CNN-algoritme. Een willekeurige volgorde werd gegenereerd met behulp van open-source Python-programmering (Python 3.6.1, Python Software Foundation, Wilmington, DE, VS, https://www.python.org/) taal en OpenCV-, NumPy-, Panda's- en Matplotlib-bibliotheken. In deze studie werd Tensorflow voor modelontwikkeling gebruikt om ondergedompelde melkmolaren te classificeren. InceptionV3-architectuur werd gebruikt als overdrachtsleren en de overdrachtswaarden werden in de cache opgeslagen. Vervolgens werden volledig verbonden laag- en softmax-classificatoren gecombineerd om de uiteindelijke modellagen te vormen. De training werd uitgevoerd met behulp van 7000 stappen met 16G RAM en een pc uitgerust met NVIDIA GeForce GTX 1050.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

74

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Eskisehir, Kalkoen, 26040
        • Seçil Çalışkan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De dataset bevat OPG's van 19.000 kinderen van 5-12 jaar die zijn verzameld tussen januari 2016 en december 2018.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Uitsluitingscriteria:

OPG-beelden van slechte kwaliteit (metaalartefacten, artefacten als gevolg van positiefouten tijdens het fotograferen, enz.) werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van ondergedompelde tanden
Tijdsspanne: 6 maanden
De detectiemodule, die is gebaseerd op de ultramoderne Faster R-CNN-architectuur, verwerkte de röntgenfoto om de grenzen van ondergedompelde kiezen te definiëren.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E86412-49

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren