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Une approche d'apprentissage en profondeur pour la classification et la détection des dents submergées

12 mars 2020 mis à jour par: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Une approche d'apprentissage en profondeur pour la classification et la détection des dents de lait submergées

Objectifs : L'étude visait à comparer le succès et la fiabilité d'une application d'intelligence artificielle dans la détection et la classification des dents immergées en orthopantomographie (OPG).

Méthodes : Des algorithmes de réseaux de neurones convolutifs (CNN) ont été utilisés pour détecter et classer les molaires submergées. Le module de détection, qui est basé sur l'architecture de pointe Faster R-CNN, a traité la radiographie pour définir les limites des molaires submergées. Un ensemble de tests distinct a été utilisé pour évaluer les performances de diagnostic du système et les comparer au niveau expert.

Résultats : Le taux de réussite de la classification et de l'identification du système est élevé lorsqu'il est évalué selon la norme de référence. Le système était extrêmement précis dans la comparaison des performances avec les observateurs.

Conclusions : Les performances de la solution de diagnostic assistée par ordinateur proposée sont comparables à celles des experts. Il est utile de diagnostiquer les molaires submergées avec une application d'intelligence artificielle pour éviter les erreurs. De plus, cela facilitera les diagnostics des dentistes pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Prétraitement, formation et classification L'étude a été menée avec des ensembles de données équilibrés. Les ensembles de données de cas et de contrôle ont été divisés au hasard en deux parties, le groupe d'entraînement (27 groupes de cas/27 groupes de contrôle) et le groupe de test (10 groupes de cas/10 groupes de contrôle) pour empêcher l'utilisation des visuels dans le groupe d'entraînement pour retester. L'ensemble de données de test n'a pas été vu par le système pendant la phase de formation.

Toutes les images de 2943 par 1435 pixels dans l'ensemble de données ont été redimensionnées à 971 par 474 pixels avant la formation. Toutes les images OPG utilisées incluent les dentitions entières. Les ensembles de données d'apprentissage et de test ont été utilisés pour estimer et générer des facteurs de pondération pour l'algorithme CNN optimal. Une séquence arbitraire a été générée à l'aide de la programmation Python open-source (Python 3.6.1, Python Software Foundation, Wilmington, DE, États-Unis, https://www.python.org/) langage et bibliothèques OpenCV, NumPy, Pandas et Matplotlib. Dans cette étude, Tensorflow pour le développement de modèles a été utilisé pour classer les molaires primaires submergées. L'architecture InceptionV3 a été utilisée comme apprentissage par transfert et les valeurs de transfert ont été enregistrées dans le cache. Ensuite, des classificateurs de couche et softmax entièrement connectés ont été combinés pour former les couches de modèle finales. La formation a été réalisée en utilisant 7000 étapes avec 16G de RAM et un PC équipé de NVIDIA GeForce GTX 1050.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

74

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Eskisehir, Turquie, 26040
        • Seçil Çalışkan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'ensemble de données comprenait les OPG de 19 000 enfants âgés de 5 à 12 ans qui ont été recueillis entre janvier 2016 et décembre 2018.

La description

Critère d'intégration:

Critère d'exclusion:

Les images OPG de mauvaise qualité (artefact métallique, artefacts dus à des erreurs de position lors de la prise de vue, etc.) ont été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection des dents submergées
Délai: 6 mois
Le module de détection, qui est basé sur l'architecture de pointe Faster R-CNN, a traité la radiographie pour définir les limites des molaires submergées.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2020

Première publication (Réel)

16 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E86412-49

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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