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Un enfoque de aprendizaje profundo para la clasificación y detección de dientes sumergidos

12 de marzo de 2020 actualizado por: Seçil Çalışkan, Eskisehir Osmangazi University

Un enfoque de aprendizaje profundo para la clasificación y detección de dientes temporales sumergidos

Objetivos: El estudio tuvo como objetivo comparar el éxito y la confiabilidad de una aplicación de inteligencia artificial en la detección y clasificación de dientes sumergidos en ortopantomografía (OPG).

Métodos: Se utilizaron algoritmos de redes neuronales convolucionales (CNN) para detectar y clasificar los molares sumergidos. El módulo de detección, que se basa en la arquitectura Faster R-CNN de última generación, procesó la radiografía para definir los límites de los molares sumergidos. Se utilizó un conjunto de pruebas separado para evaluar el rendimiento de diagnóstico del sistema y compararlo con el nivel experto.

Resultados: La tasa de éxito de la clasificación e identificación del sistema es alta cuando se evalúa según el estándar de referencia. El sistema fue extremadamente preciso en comparación con el rendimiento de los observadores.

Conclusiones: El rendimiento de la solución de diagnóstico asistido por ordenador propuesta es comparable al de los expertos. Es útil diagnosticar molares sumergidos con una aplicación de inteligencia artificial para evitar errores. Además, facilitará los diagnósticos a los odontopediatras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Preprocesamiento, capacitación y clasificación El estudio se realizó con conjuntos de datos equilibrados. Los conjuntos de datos de casos y controles se dividieron aleatoriamente en dos partes, el grupo de entrenamiento (27 grupos de casos/27 grupos de control) y el grupo de prueba (10 grupos de casos/10 grupos de control) para evitar el uso de elementos visuales en el grupo de entrenamiento para volviendo a probar El sistema no vio el conjunto de datos de prueba durante la fase de entrenamiento.

Todas las imágenes de 2943 por 1435 píxeles en el conjunto de datos se redimensionaron a 971 por 474 píxeles antes del entrenamiento. Todas las imágenes OPG utilizadas incluyen las denticiones completas. Los conjuntos de datos de entrenamiento y prueba se usaron para estimar y generar factores de peso para el algoritmo CNN óptimo. Se generó una secuencia arbitraria utilizando la programación Python de código abierto (Python 3.6.1, Fundación de software de Python, Wilmington, DE, EE. UU., https://www.python.org/) lenguaje y bibliotecas OpenCV, NumPy, Pandas y Matplotlib. En este estudio, se utilizó Tensorflow para el desarrollo de modelos para clasificar los molares primarios sumergidos. La arquitectura InceptionV3 se utilizó como transferencia de aprendizaje y los valores de transferencia se guardaron en la memoria caché. Luego, los clasificadores de capa y softmax completamente conectados se combinaron para formar las capas del modelo final. El entrenamiento se realizó utilizando 7000 pasos con 16G de RAM y una PC equipada con NVIDIA GeForce GTX 1050.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

74

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Eskisehir, Pavo, 26040
        • Seçil Çalışkan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El conjunto de datos incluyó OPG de 19000 niños de 5 a 12 años que se recopilaron entre enero de 2016 y diciembre de 2018.

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterio de exclusión:

Se excluyeron las imágenes OPG de mala calidad (artefacto metálico, artefactos por errores de posición durante el disparo, etc.).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detección de dientes sumergidos
Periodo de tiempo: 6 meses
El módulo de detección, que se basa en la arquitectura Faster R-CNN de última generación, procesó la radiografía para definir los límites de los molares sumergidos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E86412-49

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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