- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04366843
Impact van oefeningen en stoelmassage op musculoskeletale pijn bij jonge muzikanten
25 april 2020 bijgewerkt door: Anna Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education
De studie test het idee van twee vormen van musculoskeletale pijnprofylaxe (stoelmassage en een originele reeks oefeningen) onder muzikanten.
De hypothese van het onderzoek was dat massage en oefeningen nuttig zouden kunnen zijn voor musici om pijn in verband met het bespelen van een muziekinstrument te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Warsaw, Polen
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 5 jaar een muziekinstrument bespelen
- leeftijd ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- neurologische en oncologische ziekten
- medische contra-indicatie om lichaamsbeweging te ondernemen
- contra-indicaties om massage uit te voeren
- gebrek aan toestemming voor deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De stoelmassagegroep
stoelmassage 15 min,, 2 x week; meting voor en na elke behandeling
|
Stoelmassage werd uitgevoerd met alleen traditionele methoden van Zweedse massage, bestaande uit strelen (gladde, continue bewegingen om het sympathische zenuwstelsel te ontspannen en te kalmeren), kneden (bestaande uit wringen, samenknijpen van spieren, samendrukken van drukpunten voor het ontspannen van zachte weefsels , d.w.z. spieren, pezen, fascia), rekken gecombineerd met zwaaiende en passieve bewegingen van de bovenste ledematen (om de gewrichten van de bovenste ledematen te mobiliseren) en laatste strelen gecombineerd met slaande en trillende percussie, vibratie.
|
|
Experimenteel: De beweegprogrammagroep
oefeningen 15 min., 2 x week; meting voor en na elke behandeling
|
De oorspronkelijke reeks oefeningen is ontwikkeld op basis van de kennis en klinische ervaring van de auteurs van de studie en op basis van EBP (Evidence Based Practice).
Het programma bestond uit 14 versterkende en strekkende oefeningen waarbij de spieren van de romp en ledematen betrokken waren, met als hoofddoel het mobiliseren van de gewrichten en het versterken van de verslapte spieren en het ontspannen van overbelaste spiergroepen.
|
|
Geen tussenkomst: De controlegroep
controle 2 metingen, 4 weken uit elkaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in algometrische metingen na 4 weken
Tijdsspanne: Wissel tussen baseline en nabehandeling na 4 weken
|
De algometrische meting betrof de beoordeling van spierdrukgevoeligheid - pijndrempel in kg/cm2 uitgevoerd met behulp van de Pain Test FPX Algometer (Wagner).
|
Wissel tussen baseline en nabehandeling na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 april 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SKE 01-61/2017
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .