- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04366843
Impacto de los ejercicios y el masaje en silla sobre el dolor musculoesquelético de jóvenes músicos
25 de abril de 2020 actualizado por: Anna Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education
El estudio pone a prueba la idea de dos formas de profilaxis del dolor musculoesquelético (masaje en silla y un conjunto original de ejercicios) entre los músicos.
La hipótesis del estudio fue que los masajes y los ejercicios podrían ser útiles para que los músicos eviten el dolor relacionado con tocar un instrumento musical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Warsaw, Polonia
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tocar un instrumento musical durante un mínimo de 5 años
- edad mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- enfermedades neurológicas y oncológicas
- contraindicación médica para realizar ejercicio físico
- contraindicaciones para realizar masajes
- falta de consentimiento para participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: El grupo de masajes en silla
masaje en silla 15 min, 2 x semana; medición antes y después de cada tratamiento
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El masaje en silla se realizó utilizando únicamente los métodos tradicionales del masaje sueco, consistentes en caricias (movimientos suaves y continuos para relajar y calmar el sistema nervioso simpático), amasamiento (que consiste en retorcer, apretar los músculos, comprimir los puntos de presión para relajar los tejidos blandos , es decir, músculos, tendones, fascia), estiramientos combinados con balanceo y movimientos pasivos de las extremidades superiores (para movilizar las articulaciones de las extremidades superiores) y caricias finales combinadas con palmadas y sacudidas, percusión, vibración.
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Experimental: El grupo del programa de ejercicios
ejercicios 15 min., 2 x semana; medición antes y después de cada tratamiento
|
El conjunto original de ejercicios se desarrolló con base en el conocimiento y la experiencia clínica de los autores del estudio y en base a EBP (Práctica Basada en la Evidencia).
El programa constaba de 14 ejercicios de fortalecimiento y estiramiento de los músculos del tronco y las extremidades cuyo objetivo principal era movilizar las articulaciones y fortalecer los músculos debilitados y relajar los grupos musculares sobrecargados.
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Sin intervención: El grupo de control
control 2 mediciones, con 4 semanas de diferencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en las medidas algométricas a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Cambio entre la línea de base y el postratamiento después de 4 semanas
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La medida algométrica se refería a la evaluación de la sensibilidad a la presión muscular - umbral de dolor en kg/cm2 realizada con el algoritmo Pain Test FPX (Wagner).
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Cambio entre la línea de base y el postratamiento después de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
4 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SKE 01-61/2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .