- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04366843
Impatto degli esercizi e del massaggio alla sedia sul dolore muscoloscheletrico dei giovani musicisti
25 aprile 2020 aggiornato da: Anna Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education
Lo studio ha testato l'idea di due forme di profilassi del dolore muscoloscheletrico (massaggio sulla sedia e una serie originale di esercizi) tra i musicisti.
L'ipotesi dello studio era che il massaggio e gli esercizi potessero essere utili per i musicisti per evitare il dolore legato al suonare uno strumento musicale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Warsaw, Polonia
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- suonare uno strumento musicale per un minimo di 5 anni
- età superiore ai 18 anni
Criteri di esclusione:
- malattie neurologiche e oncologiche
- controindicazione medica all'esercizio fisico
- controindicazioni per eseguire il massaggio
- mancato consenso alla partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Il gruppo di massaggio della sedia
massaggio alla poltrona 15 min, 2 x settimana; misurazione prima e dopo ogni trattamento
|
Il massaggio della sedia è stato eseguito utilizzando solo i metodi tradizionali del massaggio svedese, consistenti in carezze (movimenti fluidi e continui per rilassare e calmare il sistema nervoso simpatico), impastare (consistente in torcere, stringere i muscoli, comprimere i punti di pressione per il rilassamento dei tessuti molli , cioè muscoli, tendini, fascia), stretching combinato con ondeggiamenti e movimenti passivi degli arti superiori (per mobilizzare le articolazioni degli arti superiori) e carezze finali combinate con percussioni di schiaffi e scuotimenti, vibrazioni.
|
Sperimentale: Il gruppo del programma di esercizi
esercizi 15 min., 2 x settimana; misurazione prima e dopo ogni trattamento
|
La serie originale di esercizi è stata sviluppata sulla base delle conoscenze e dell'esperienza clinica degli autori dello studio e sulla base dell'EBP (Evidence Based Practice).
Il programma consisteva in 14 esercizi di rafforzamento e allungamento che coinvolgevano i muscoli del tronco e degli arti il cui obiettivo principale era quello di mobilizzare le articolazioni e rafforzare i muscoli indeboliti e rilassare i gruppi muscolari sovraccarichi.
|
Nessun intervento: Il gruppo di controllo
controllare 2 misurazioni, a distanza di 4 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Cambiamenti nelle misurazioni algometriche a 4 settimane
Lasso di tempo: Variazione tra basale e post-trattamento dopo 4 settimane
|
La misurazione algometrica ha riguardato la valutazione della sensibilità alla pressione muscolare - soglia del dolore in kg/cm2 effettuata utilizzando il Pain Test FPX Algometer (Wagner).
|
Variazione tra basale e post-trattamento dopo 4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
4 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
29 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SKE 01-61/2017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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