Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Predictive Factors COVID-19 Patients (MI-COVID)

19 mei 2022 bijgewerkt door: University of Milano Bicocca

Predictive Clinical Response Factors in COVID-19 Patients

This is a monocentric retro-prospective observational study that will be conducted on all COVID19 positive patients hospitalized at the S. Gerardo Hospital in Monza.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

The Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic is severely testing the health systems of the most advanced countries. Clinicians are faced with a new pathology of an emerging virus. There is therefore an urgent need to collect real-time clinical data that informs about outcome predictive variables. Furthermore, there are currently no antiviral drugs approved for the treatment of SARS-CoV-2 infection, off-label therapies are being used with drugs already in use for other pathologies that have shown some efficacy in vitro, and some treatments obtained for compassionate use with other drugs that are being tested.

It is more than ever necessary to collect clinical practice data both retrospectively on the work done so far, and in a longitudinal perspective, and analyze them quickly to optimize current treatments and define protocols for the future. Having a good clinical data base also offers the possibility of collaborating with numerous international networks on translational research, which aims to correlate clinical data with virological and immunological data, aimed at the rapid identification of possible specific viral virulence factors, or particular immune structures of the guests who once again define the final clinical outcome.

STUDY DESIGN:

All COVID19 positive patients admitted to San Gerardo Hospital will be enrolled in the study.

After patient signs the informed consent, the following data will be collected:

  • birth data
  • sex
  • demographic data
  • comorbidity
  • blood chemistry data at the entrance

A series of variables will then be collected relating to the treatment procedure, the therapies, the team's choice to maximize the care ceiling in the individual patient and the entire clinical study of the patient.

STATISTICAL ANALISYS:

Central tendency and dispersion measurements will be used for descriptive analysis of continuous variables while absolute and relative frequencies will be used to describe categorical variables.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Monza, Italië
        • ASST Monza-Ospedale San Gerardo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study involves patients admitted to San Gerardo Hospital from March 1, 2020 to May 31, 2020. The minimum expected follow-up will be one year for all patients.

Given the nature of the study, no formal calculation of the sample size was made, nor was a sample size predefined. However, given the recruiting potential of the center which in March saw on average 30-60 hospitalizations due to SARS-CoV-2 per day, even considering a progressive decrease in access, it is assumed that the proportion of patients who will be included in the study will exceed 1000 units.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years old or above
  • Diagnosis of SARS-CoV-2 pneumonia

Exclusion Criteria:

  • Explicit refusal to participate in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Covid19 infection related patients
Patients admitted to COVID wards of the S. Gerardo Hospital of Monza, including Intensive Care wards.
Identify the risk factors for intra-hospital mortality in patients hospitalized in the COVID + hospital wards of the San Gerardo hospital and build a prognostic score through which it is possible to define a stratification that immediately guides the therapeutic choices and the intensity of care .

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identify risk factors for intra-hospital mortality.
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify risk factors for intra-hospital mortality in patients admitted to the COVID + hospital wards of San Gerardo hospital.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify risk factors to build a prognostic score.
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify the risk factors to build a prognostic score through which it is possible to define a stratification that immediately guides the therapeutic choices.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify risk factors to build a prognostic score.
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify the risk factors to build a prognostic score through which it is possible to define a stratification that immediately directs towards the right intensity of care.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Predictive factors for the hospitalization duration.
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Description of the predictive factors for the hospitalization duration.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Predictive factors for clinical status patients based on "Ordinal Scale for Clinical Improvement"
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Description of the predictive factors for the clinical status of patients based on "Ordinal Scale for Clinical Improvement" defined by OMS (
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Describe the anti-viral therapies used commonly in this emergency in terms of efficacy
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Description of efficacy of the anti-viral therapies used today without particular restrictions, but on which solid clinical functioning tests are lacking.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Describe the anti-viral therapies used commonly used in this emergency in terms of safety
Tijdsspanne: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Description of safety of the anti-viral therapies used today without particular restrictions, but on which solid clinical functioning tests are lacking.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Monitor the clinical course of the disease in discharged patients.
Tijdsspanne: 12 month after discharge
Description of the disease clinical course in patients 12 months after discharge (mortality, neurological, respiratory and cardiac outcomes).
12 month after discharge

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren