Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predictive Factors COVID-19 Patients (MI-COVID)

19. května 2022 aktualizováno: University of Milano Bicocca

Predictive Clinical Response Factors in COVID-19 Patients

This is a monocentric retro-prospective observational study that will be conducted on all COVID19 positive patients hospitalized at the S. Gerardo Hospital in Monza.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

The Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic is severely testing the health systems of the most advanced countries. Clinicians are faced with a new pathology of an emerging virus. There is therefore an urgent need to collect real-time clinical data that informs about outcome predictive variables. Furthermore, there are currently no antiviral drugs approved for the treatment of SARS-CoV-2 infection, off-label therapies are being used with drugs already in use for other pathologies that have shown some efficacy in vitro, and some treatments obtained for compassionate use with other drugs that are being tested.

It is more than ever necessary to collect clinical practice data both retrospectively on the work done so far, and in a longitudinal perspective, and analyze them quickly to optimize current treatments and define protocols for the future. Having a good clinical data base also offers the possibility of collaborating with numerous international networks on translational research, which aims to correlate clinical data with virological and immunological data, aimed at the rapid identification of possible specific viral virulence factors, or particular immune structures of the guests who once again define the final clinical outcome.

STUDY DESIGN:

All COVID19 positive patients admitted to San Gerardo Hospital will be enrolled in the study.

After patient signs the informed consent, the following data will be collected:

  • birth data
  • sex
  • demographic data
  • comorbidity
  • blood chemistry data at the entrance

A series of variables will then be collected relating to the treatment procedure, the therapies, the team's choice to maximize the care ceiling in the individual patient and the entire clinical study of the patient.

STATISTICAL ANALISYS:

Central tendency and dispersion measurements will be used for descriptive analysis of continuous variables while absolute and relative frequencies will be used to describe categorical variables.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Monza, Itálie
        • ASST Monza-Ospedale San Gerardo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study involves patients admitted to San Gerardo Hospital from March 1, 2020 to May 31, 2020. The minimum expected follow-up will be one year for all patients.

Given the nature of the study, no formal calculation of the sample size was made, nor was a sample size predefined. However, given the recruiting potential of the center which in March saw on average 30-60 hospitalizations due to SARS-CoV-2 per day, even considering a progressive decrease in access, it is assumed that the proportion of patients who will be included in the study will exceed 1000 units.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years old or above
  • Diagnosis of SARS-CoV-2 pneumonia

Exclusion Criteria:

  • Explicit refusal to participate in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Covid19 infection related patients
Patients admitted to COVID wards of the S. Gerardo Hospital of Monza, including Intensive Care wards.
Identify the risk factors for intra-hospital mortality in patients hospitalized in the COVID + hospital wards of the San Gerardo hospital and build a prognostic score through which it is possible to define a stratification that immediately guides the therapeutic choices and the intensity of care .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identify risk factors for intra-hospital mortality.
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify risk factors for intra-hospital mortality in patients admitted to the COVID + hospital wards of San Gerardo hospital.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify risk factors to build a prognostic score.
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify the risk factors to build a prognostic score through which it is possible to define a stratification that immediately guides the therapeutic choices.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify risk factors to build a prognostic score.
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Identify the risk factors to build a prognostic score through which it is possible to define a stratification that immediately directs towards the right intensity of care.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predictive factors for the hospitalization duration.
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Description of the predictive factors for the hospitalization duration.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Predictive factors for clinical status patients based on "Ordinal Scale for Clinical Improvement"
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Description of the predictive factors for the clinical status of patients based on "Ordinal Scale for Clinical Improvement" defined by OMS (
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year)
Describe the anti-viral therapies used commonly in this emergency in terms of efficacy
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Description of efficacy of the anti-viral therapies used today without particular restrictions, but on which solid clinical functioning tests are lacking.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Describe the anti-viral therapies used commonly used in this emergency in terms of safety
Časové okno: Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Description of safety of the anti-viral therapies used today without particular restrictions, but on which solid clinical functioning tests are lacking.
Until patient discharge from the hospital (approximately 1 year).
Monitor the clinical course of the disease in discharged patients.
Časové okno: 12 month after discharge
Description of the disease clinical course in patients 12 months after discharge (mortality, neurological, respiratory and cardiac outcomes).
12 month after discharge

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

12. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na covid19

3
Předplatit