Invloed van de COVID-19-pandemie op STRESS en eetgewoonten (COVISTRESSNutr)
6 november 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Het Coronavirus heeft gezorgd voor insluiting van meer dan een derde van de wereldbevolking.
Inperking kan levensstijlgewoonten drastisch veranderen, inclusief eetgewoonten zoals het aantal maaltijden, maaltijdtijden of hun samenstelling.
Er zijn momenteel echter geen gegevens over de invloed van opsluiting op eetgewoonten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een observatieonderzoek door REDCap-vragenlijst® via een flyer die is gedeponeerd in de wachtkamer van de COVID-screeningscentra. Er wordt geen stimulans gegeven om de vragenlijst in te vullen.
De zelf-ingevulde vragenlijst zal stress, veranderingen in eetgewoonten en relaties met sociaal-demografische of levensstijlfactoren beoordelen.
Deze vragenlijst bevat 9 specifieke vragen over voeding en 40 algemene vragen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Aura
-
clermont-Ferrand, Aura, Frankrijk, 63000
- Werving
- Clermont-Ferrand University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Allemaal vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle vrijwilligers die gescreend worden
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stress maatregelen
Tijdsspanne: Dag 1
|
Houdingen en stress gerelateerd aan de screeningprocedure zullen worden gemeten via een vragenlijst
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voeding
Tijdsspanne: Dag 1
|
Eetgewoonten worden gemeten via vragenlijst
|
Dag 1
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociodemografische kenmerken
Tijdsspanne: Dag 1
|
Leeftijd, geslacht, kwalificatie, persoonlijke werkstatus, etniciteit, levenskenmerken en stress zullen worden beoordeeld door middel van vragenlijsten
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020 COVISTRESS NUTRITION
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .