Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii COVID-19 na STRES i nawyki żywieniowe (COVISTRESSNutr)

6 listopada 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Koronawirus spowodował powstrzymanie ponad jednej trzeciej światowej populacji. Ograniczenie może drastycznie zmienić nawyki związane ze stylem życia, w tym nawyki żywieniowe, takie jak liczba posiłków, czas posiłków lub ich skład. Jednak obecnie nie ma danych na temat wpływu izolacji na nawyki żywieniowe.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie obserwacyjne za pomocą kwestionariusza REDCap® za pośrednictwem ulotki zdeponowanej w poczekalni ośrodków badań przesiewowych w kierunku COVID. Nie będzie zachęty do wypełnienia kwestionariusza.

Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia oceni stres, zmiany nawyków żywieniowych oraz związki z czynnikami społeczno-demograficznymi lub stylem życia.

Kwestionariusz zawiera 9 szczegółowych pytań dotyczących odżywiania i 40 pytań ogólnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Aura
      • clermont-Ferrand, Aura, Francja, 63000
        • Rekrutacyjny
        • Clermont-Ferrand University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy wolontariusze

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy ochotnicy, którzy są sprawdzani

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środki na stres
Ramy czasowe: Dzień 1
Postawy i stres związany z procedurą przesiewową będą mierzone za pomocą kwestionariusza
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odżywianie
Ramy czasowe: Dzień 1
Nawyki żywieniowe będą mierzone za pomocą kwestionariusza
Dzień 1

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cechy socjodemograficzne
Ramy czasowe: Dzień 1
Wiek, płeć, kwalifikacje, osobisty status zawodowy, pochodzenie etniczne, cechy życiowe i stres zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj