Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Validity of Novel Non-invasive Inflammatory Markers for Monitoring of Patients With Ulcerative Colitis

15 december 2020 bijgewerkt door: Ghada Mohammed Kamal Eldin Mohammed Ali, Assiut University

Ulcerative Colitis (UC) is a disease known for repeated relapses and remissions. So, meticulous follow-up is required to individualize treatment plans according to the status of each patient. The currently used investigations are invasive, costy, and carry the risk of several side effects, making it difficult for the patient to adhere to his continuous follow-up.

Aim: To evaluate the viability of fecal lactoferrin, serum ferritin, and IL6 as noninvasive markers for detecting the activity and follow-up the patients of ulcerative colitis during remission.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Introduction: Ulcerative Colitis (UC) is a disease known for repeated relapses and remissions. So, meticulous follow-up is required to individualize treatment plans according to the status of each patient. The currently used investigations are invasive, costy, and carry the risk of several side effects, making it difficult for the patient to adhere to his continuous follow-up.

Aim: To evaluate the viability of fecal lactoferrin, serum ferritin, and IL6 as noninvasive markers for detecting the activity and follow-up the patients of ulcerative colitis during remission.

Patients and Methods:

This is a prospective cohort study will include 160 patients. The study will be aMulticenterthat will be held in different Egyptian governorates. The patient must be, firstly, confirmed to be an ulcerative colitis patient by complete physical examination, laboratory evaluation by fecal calprotectin and CRP. Also, colonoscopy will be done for all included patients and they will be classified according to the Modified Mayo Endoscopic Score (MMES). Biopsies will be taken to confirm the diagnosis with histopathological examination. Fecal lactoferrin, S ferritin, and IL6 (the investigated markers) will be conducted for patients with confirmed diagnosis with UC. . All investigations, including colonoscopy, will be done once again after 3 months to follow up the included patients. The results of all tests will be correlated to the clinical and endoscopic findings of included patients to detect a cut off values to be used during remission and activity.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

160

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All newly diagnosed patients with ulcerative colitis will be included in the study

Beschrijving

Inclusion Criteria:

- Patients who are newly diagnosed to be ulcerative colitis. Patients >18 years old.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are >18 years old. Pregnant patients . Patients with colonic malignancies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
newly diagnosed patients with ulcerative colitis
patients who are newly diagnosed to have ulcerative colitis who are above 18 years old,not pregnant and not known to have cancer colon
non invasive markers (IL6, serum ferritin, fecal lactoferrin) used for monitoring of newly diagnosed patients with ulcerative colitis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The Validity of Novel Noninvasive Inflammatory Markers for Monitoring of Patients with Ulcerative Colitis.
Tijdsspanne: 18 months
the outcome will be to replace an invasive method used frequently to evaluate patients with ulcerative colitis like colonoscoy with a non invasive safe and hopfelly accurate method like fecal
18 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren