Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EFFECTEN VAN BODY-BLADE OEFENINGEN OP DE HALSHOUDING, FUNCTIE EN SPIERKRACHT IN DE VOORWAARTSE HOOFDHOUDING

3 februari 2021 bijgewerkt door: Nourhan Ahmed Gamal Eldin Sarhan, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te bepalen van het toevoegen van Body-blade-oefeningen aan de traditionele behandeling op houding, scapulaire spierkracht, nekpijn en functie bij personen met een voorwaartse hoofdhouding

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veel onderzoeken hebben voorgesteld dat het Body-blade een effectiever hulpmiddel kan zijn voor het activeren van de spieren die worden gebruikt tijdens de training en revalidatie van de schouder en romp dan traditionele interventies zoals manchetgewichten en Therabands. Er is weinig literatuur waarin het effect van Body-blade-oefeningen op nekklachten is onderzocht. Er is dus onvoldoende bewijs voor hun effectiviteit bij het verbeteren van de voorwaartse hoofdhouding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Mansheyet El Bakry General Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Deelnemers met FHP van beide geslachten
  2. Leeftijdsbereik van 20-40 jaar
  3. craniovertebrale hoek (CVA) minder dan 52 graden

Uitsluitingscriteria :

  1. Patiënten met een eerdere diagnose van een ziekte van het bewegingsapparaat in de afgelopen 6 maanden,
  2. ernstig instabiele wervelkolom
  3. osteoporose
  4. vaatziekte
  5. cervicale of schouder neurologische bewegingsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: fysiotherapeutische ingreep
  1. heet pak
  2. Drie actieve oefeningen
Ander: hotpack en oefeningen
20 minuten hotpack en drie actieve oefeningen: (a) kinplooien in rugligging met het hoofd in contact met de vloer, (b) actieve staande schouder naar achteren trekken en (c) schouderhoogte in het scapulier vlak. (3 sets van 10 herhalingen voor alle 3 de oefeningen)
Experimenteel: Body-blade-oefeningen naast fysiotherapeutische interventie
  1. Drie Body-blade-oefeningen worden in willekeurige volgorde uitgevoerd (twee sets van 3 minuten oefening en 5 minuten pauze voor elke oefening)
  2. heet pak
  3. Drie actieve oefeningen
Ander: hotpack en oefeningen
20 minuten hotpack en drie actieve oefeningen: (a) kinplooien in rugligging met het hoofd in contact met de vloer, (b) actieve staande schouder naar achteren trekken en (c) schouderhoogte in het scapulier vlak. (3 sets van 10 herhalingen voor alle 3 de oefeningen)
Apparaat: lichaamsblad (BB)
The Body-blade (Classic, Mad Dogg Athletics, VS), een oefeninstrument met elastische stokken met een lengte van 122 cm, een breedte van 0,68 kg en een breedte van 4,3 cm, gebaseerd op oscillerende/vibrerende bewegingen die zijn gebruikt bij training of revalidatie. mes werkt door snel van richting te veranderen met een laagfrequent ritme van ongeveer 4,5 Hz (cycli per seconde)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cranio-wervelhoek met behulp van de Autocad
Tijdsspanne: 5 minuten
Het wordt gedefinieerd als de hoek gevormd door een horizontale lijn die door het processus spinosus C7 gaat en een lijn die door de tragus van het oor gaat
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn met behulp van visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 5 minuten
VAS is een zelfgerapporteerde schaal die bestaat uit een horizontale of verticale lijn, meestal 10 centimeter lang (100 mm), aan de uiteinden verankerd door twee verbale descriptoren die verwijzen naar de pijnstatus
5 minuten
Nekfunctie met behulp van de Neck Disability Index
Tijdsspanne: 5 minuten
De deelnemers worden geïnformeerd met de vragenlijst10-items: pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, werk, hoofdpijn, concentratie, slapen, autorijden, lezen en recreatie. en zal worden gevraagd om het antwoord op elk item in te vullen dat wordt beoordeeld op een 6-puntsschaal van 0 (geen handicap) tot 5 (volledige handicap). Hoe hoger de eindscore, hoe ernstiger de functionele handicap. Scores werden verdeeld in 0-4 punten voor geen handicap, 5-14 punten voor lichte handicap, 15-24 punten voor matige handicap, 25-34 punten voor ernstige handicap en 35 of hoger voor volledige handicap
5 minuten
Kracht van de scapulaire spieren met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: 10 minuten
de deelnemers worden in verschillende posities geplaatst afhankelijk van de te meten spier.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Forward head posture treatment

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren