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AUSWIRKUNGEN VON BODY-BLADE-ÜBUNGEN AUF HALSHALTUNG, FUNKTION UND MUSKELSTÄRKE IN VORWÄRTSGERICHTETER KOPFHALTUNG

3. Februar 2021 aktualisiert von: Nourhan Ahmed Gamal Eldin Sarhan, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung des Hinzufügens von Body-Blade-Übungen zur traditionellen Behandlung auf Körperhaltung, Kraft der Schultermuskulatur, Nackenschmerzen und Funktion bei Personen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Viele Studien haben vorgeschlagen, dass das Body-Blade ein wirksameres Werkzeug zur Aktivierung der Muskeln ist, die während des Trainings und der Rehabilitation von Schulter und Rumpf eingesetzt werden, als herkömmliche Interventionen wie Manschettengewichte und Therabänder. Es gibt nur wenige Literatur, die die Wirkung von Body-Blade-Übungen auf Nackenprobleme untersucht hat. Es gibt also keine ausreichenden Beweise für ihre Wirksamkeit bei der Verbesserung der vorderen Kopfhaltung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Mansheyet El Bakry General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien :

  1. Teilnehmer mit FHP beiderlei Geschlechts
  2. Altersspanne von 20-40 Jahren
  3. kraniovertebraler Winkel (CVA) von weniger als 52 Grad

Ausschlusskriterien :

  1. Patienten mit einer Vordiagnose einer Erkrankung des Bewegungsapparates in den letzten 6 Monaten,
  2. stark instabile Wirbelsäule
  3. Osteoporose
  4. Gefässkrankheit
  5. neurologische Bewegungsstörung im Hals- oder Schulterbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: physiotherapeutische Intervention
  1. Warmhaltepackung
  2. Drei aktive Übungen
Sonstiges: heiße Packung und Übungen
20-minütige heiße Packung und drei aktive Übungen: (a) Kinn einziehen in Rückenlage mit dem Kopf in Kontakt mit dem Boden, (b) aktives Zurückziehen der Schulter im Stehen und (c) Schulterheben in der Schulterblattebene. (3 Sätze mit 10 Wiederholungen für alle 3 Übungen)
Experimental: Body-Blade-Übungen zusätzlich zu physiotherapeutischen Eingriffen
  1. Drei Body-Blade-Übungen werden in zufälliger Reihenfolge durchgeführt (zwei Sätze von 3 Minuten Übung und 5 Minuten Pause für jede Übung)
  2. Warmhaltepackung
  3. Drei aktive Übungen
Sonstiges: heiße Packung und Übungen
20-minütige heiße Packung und drei aktive Übungen: (a) Kinn einziehen in Rückenlage mit dem Kopf in Kontakt mit dem Boden, (b) aktives Zurückziehen der Schulter im Stehen und (c) Schulterheben in der Schulterblattebene. (3 Sätze mit 10 Wiederholungen für alle 3 Übungen)
Gerät: Körperklinge (BB)
Das Body-Blade (Classic, Mad Dogg Athletics, USA), ein elastisches Stangenübungsgerät mit 122 cm Länge, 0,68 kg, 4,3 cm Breite, basierend auf Oszillations-/Vibrationsbewegungen, die im Training oder in der Rehabilitation verwendet wurden. Der Körper Blade arbeitet durch schnelle Richtungswechsel in einem niederfrequenten Rhythmus von ca. 4,5 Hz (Zyklen pro Sekunde)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kranio-Wirbel-Winkel mit dem Autocad
Zeitfenster: 5 Minuten
Es ist definiert als der Winkel, der aus einer horizontalen Linie gebildet wird, die durch den Dornfortsatz C7 verläuft, und einer Linie, die durch den Tragus des Ohrs verläuft
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz mit visueller Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 5 Minuten
VAS ist eine selbstberichtete Skala, die aus einer horizontalen oder vertikalen Linie besteht, die normalerweise 10 Zentimeter lang (100 mm) ist und an den Enden durch zwei verbale Deskriptoren verankert ist, die sich auf den Schmerzstatus beziehen
5 Minuten
Nackenfunktion anhand des Neck Disability Index
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Teilnehmer werden mit dem 10-Punkte-Fragebogen informiert: Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Arbeit, Kopfschmerzen, Konzentration, Schlafen, Autofahren, Lesen und Erholung. und werden gebeten, die Antwort zu jedem Punkt auszufüllen, der auf einer 6-Punkte-Skala von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung) bewertet wird. Je höher die Endpunktzahl, desto schwerer die funktionelle Behinderung. Die Werte wurden in 0–4 Punkte für keine Behinderung, 5–14 Punkte für leichte Behinderung, 15–24 Punkte für mittelschwere Behinderung, 25–34 Punkte für schwere Behinderung und 35 oder mehr Punkte für vollständige Behinderung unterteilt
5 Minuten
Kraft der Schulterblattmuskulatur mit Hand-Held-Dynamometer
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Teilnehmer werden entsprechend dem zu messenden Muskel in verschiedenen Positionen positioniert.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Forward head posture treatment

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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