- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04796298
Visco-elasticiteit van hamstrings en atletische prestaties bij roeiers: effecten van ballistisch strekken, hamstring-extenderoefeningen en kinesiotaping
4 augustus 2023 bijgewerkt door: Onur Atakan Sekibağ, Yeditepe University
De studie heeft tot doel de acute effecten te onderzoeken van ballistische hamstringstrekking, hamstring-extenderoefeningen en kinesiotaping-toepassing op de visco-elasticiteit van hamstrings en de prestaties van staande verspringen op roeiers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie heeft tot doel de acute effecten te onderzoeken van ballistische hamstringstrekking, hamstring-extenderoefeningen en kinesiotaping-toepassing op de visco-elasticiteit van hamstrings en de prestaties van staande verspringen op roeiers.
In totaal deden 60 professionele roeiers mee.
Visco-elasticiteit van hamstrings werd beoordeeld door MyotonPRO, Tallinn, Estland.
Atletische prestaties werden beoordeeld door Standing Long Jump Test (SLJT).
De atleten werden willekeurig verdeeld in Ballistic Hamstring Stretching Group (n=20), Hamstring Extender Exercise Group (n=20) en Kinesiotape Group (n=20).
Voor het balistisch strekken van de hamstrings werd atleten in de BS-groep gevraagd om de vloer te bereiken door voorover te leunen in de staande houding zonder knieflexie.
Wanneer ze de spanning in hamstringspiergroepen voelen, werd atleten gevraagd om gedurende een halve minuut kleine terugverende bewegingen te maken bij graden tussen 3°-5°.
Voor hamstring-extenderoefeningen werd atleten gevraagd om de oefening 12 herhalingen en 3 sets uit te voeren.
Kinesiotaping werd toegepast op de hamstringspier met Y-vorm en 25% spankracht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Kalkoen, 34755
- Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelname aan het onderzoek op vrijwillige basis.
- Atleten met 14-18 jaar oud.
- Minstens een jaar roeiatleet zijn.
- Atleet zijn in Fenerbahce Rowing Team en Turkish Divers Club - Rowing Branch.
Uitsluitingscriteria:
- In de afgelopen 6 maanden een musculoskeletaal letsel aan de onderste extremiteit hebben gehad.
- In de afgelopen 6 maanden een chirurgische ingreep hebben ondergaan.
- Elke beperking van het bewegingsbereik van de onderste ledematen.
- Het niet voltooien van de Ballistic Hamstring Stretching, Hamstring Extender Exercise of Kinesio taping Application.
- Willen stoppen met studeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ballistische hamstringstrekgroep
Ballistische hamstring stretching
|
Atleten werd gevraagd om de vloer in de BS-groep te bereiken door voorover te leunen in de staande houding zonder knieflexie.
Wanneer ze de spanning in hamstringspiergroepen voelen, werd atleten gevraagd om gedurende een halve minuut kleine terugverende bewegingen te maken bij graden tussen 3°-5°.
|
|
Experimenteel: Hamstring Extender Oefengroep
Hamstring Extender-oefening
|
Atleten werd gevraagd om 12 herhalingen en 3 sets hamstring-extenderoefeningen toe te passen.
Ten eerste ligt de atleet op zijn/haar rug.
Vervolgens wordt de atleet gevraagd om tegelijkertijd 90 graden knie- en heupflexie te doen.
Ten slotte wordt van de persoon verwacht dat hij langzaam herhaalde knie-extensie uitvoert tot het punt van maximaal mogelijke extensie.
|
|
Experimenteel: Kinesiotape Groep
Kinesiotape
|
Kinesiotape wordt op de hamstringspier aangebracht met een Y-vorm en een spankracht van 25%.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van spieren (F)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De spiertonen worden beschreven door de frequentie van de spier of de oscillatiefrequentie (Hz).
Het wordt onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
Dag 1
|
|
Stijfheid van Spier (S)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Spierstijfheid wordt beschreven door een reactie op contractie of krachten van buitenaf die de oorspronkelijke vorm kunnen doen verslechteren.
Het wordt onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
Dag 1
|
|
Afname van spieren (D)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De elasticiteit van een spier wordt beschreven door een logaritmische vermindering van de normale amplitude van het weefsel.
Het houdt meer verband met de dissipatie van mechanische energie die ontstaat tussen de vervorming van het weefsel en het herstel ervan.
Het is een biomechanisch kenmerk van weefsel dat elasticiteit wordt genoemd.
Het wordt onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
Dag 1
|
|
Ontspanning van Spier (R)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het is de tijd die mechanische spanningsrelaxatietijd (ms) wordt genoemd tussen de vervorming van de normale vorm van het weefsel en de terugkeer naar zijn oorspronkelijke vorm.
Het wordt onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
Dag 1
|
|
Spierkruip (C)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het wordt gedefinieerd als de verhouding tussen achteruitgang en relaxatietijd van weefsel.
Bij continue stress rekt het weefsel in de loop van de tijd regelmatig uit.
Dit wordt kruipen genoemd.
Het wordt onderzocht door de MyotonPro, Tallinn, Estland.
|
Dag 1
|
|
Atletische prestatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Atletische prestaties worden beoordeeld door middel van een staande verspringtest.
Het is een horizontale springtest die anaërobe prestaties meet.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Studie stoel: Şule Badıllı Demirbaş, Asst. Prof., Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Studie stoel: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ASekibag
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .