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Viscoelasticidade dos isquiotibiais e desempenho atlético em remadores: efeitos do alongamento balístico, do exercício extensor dos isquiotibiais e da bandagem kinesio

4 de agosto de 2023 atualizado por: Onur Atakan Sekibağ, Yeditepe University
O estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos do alongamento balístico dos isquiotibiais, exercício extensor dos isquiotibiais e aplicação de kinesiotaping na viscoelasticidade dos isquiotibiais e no desempenho do salto em distância em remadores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos do alongamento balístico dos isquiotibiais, exercício extensor dos isquiotibiais e aplicação de kinesiotaping na viscoelasticidade dos isquiotibiais e no desempenho do salto em distância em remadores. Um total de 60 atletas profissionais de remo foram incluídos. A viscoelasticidade dos isquiotibiais foi avaliada por MyotonPRO, Tallinn, Estônia. O desempenho atlético foi avaliado pelo Standing Long Jump Test (SLJT). Os atletas foram divididos aleatoriamente em Grupo Balístico de Alongamento de Isquiotibiais (n= 20), Grupo de Extensores de Isquiotibiais (n= 20) e Grupo Kinesiotape (n= 20). Para o alongamento balístico dos isquiotibiais, os atletas foram solicitados a alcançar o solo no grupo BS inclinando-se na postura em pé sem flexão do joelho. Ao sentir a tensão nos grupos musculares isquiotibiais, os atletas foram solicitados a fazer pequenos movimentos de rebote em graus entre 3°-5° por meio minuto. Para o exercício extensor de isquiotibiais, os atletas foram solicitados a aplicar o exercício 12 repetições e 3 séries. Kinesiotaping foi aplicado no músculo isquiotibiais com forma de Y e 25% de força de tensão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Peru, 34755
        • Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participar do estudo de forma voluntária.
  • Atletas dos 14 aos 18 anos.
  • Ser atleta de remo há pelo menos um ano.
  • Ser atleta do Fenerbahce Rowing Team e do Turkish Divers Club - Ramo do Remo.

Critério de exclusão:

  • Ter uma lesão musculoesquelética envolvendo a extremidade inferior nos últimos 6 meses.
  • Ter sido submetido a uma intervenção cirúrgica nos últimos 6 meses.
  • Qualquer limitação na amplitude de movimento dos membros inferiores.
  • Deixar de concluir o alongamento balístico dos isquiotibiais, o exercício extensor dos isquiotibiais ou a aplicação de bandagem Kinesio.
  • Querer desistir do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Balístico de Alongamento de Isquiotibiais
Alongamento balístico de isquiotibiais
Os atletas foram solicitados a alcançar o solo no grupo BS inclinando-se na postura em pé sem flexão do joelho. Ao sentir a tensão nos grupos musculares isquiotibiais, os atletas foram solicitados a fazer pequenos movimentos de rebote em graus entre 3°-5° por meio minuto.
Experimental: Grupo de exercícios para extensores de isquiotibiais
Exercício extensor de isquiotibiais
Os atletas foram solicitados a aplicar 12 repetições e 3 séries de exercícios extensores de isquiotibiais. Primeiramente o atleta deita de costas. Em seguida, o atleta é solicitado a fazer 90 graus de flexão de joelho e quadril ao mesmo tempo. Finalmente, espera-se que a pessoa execute uma extensão lenta e repetitiva do joelho até o ponto de extensão máxima possível.
Experimental: Grupo Kinesiotape
Kinesiotape
A fita Kinesio é aplicada no músculo isquiotibial com uma forma de Y e %25 de força de tensão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência do Músculo (F)
Prazo: Dia 1
Os tons do músculo são descritos pela frequência do músculo ou frequência de oscilação (Hz). É examinado pelo MyotonPro, Tallinn, Estônia.
Dia 1
Rigidez do Músculo (S)
Prazo: Dia 1
Rigidez do músculo é descrita pela reação à contração ou forças de fora do tecido que podem causar a deterioração da forma original. É examinado pelo MyotonPro, Tallinn, Estônia.
Dia 1
Diminuição do Músculo (D)
Prazo: Dia 1
A elasticidade de um músculo é descrita por uma redução logarítmica da amplitude normal do tecido. Está mais relacionado com a dissipação de energia mecânica que surge entre a deformação do tecido e a sua recuperação. É uma característica biomecânica do tecido que é chamada de elasticidade. É examinado pelo MyotonPro, Tallinn, Estônia.
Dia 1
Relaxamento do Músculo (R)
Prazo: Dia 1
É o tempo que se denomina Tempo de Relaxamento da Tensão Mecânica (ms) entre a deformação da forma normal do tecido e seu retorno à sua forma original. É examinado pelo MyotonPro, Tallinn, Estônia.
Dia 1
Deslizamento do Músculo (C)
Prazo: Dia 1
É definido como a relação entre a deterioração e o tempo de relaxamento do tecido. No caso de um estresse contínuo, o tecido estica regularmente ao longo do tempo. Isso é chamado de fluência. É examinado pelo MyotonPro, Tallinn, Estônia.
Dia 1
Performance atlética
Prazo: Dia 1
O desempenho atlético é avaliado pelo teste de salto em distância em pé. É um teste de salto horizontal que mede o desempenho anaeróbico.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Onur Atakan Sekibağ, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Cadeira de estudo: Şule Badıllı Demirbaş, Asst. Prof., Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Cadeira de estudo: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ASekibag

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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