- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04845464
Sleep Quality and Cognition in Young Adults
14 april 2021 bijgewerkt door: mbudak, Istanbul Medipol University Hospital
The Relationship Between Sleep Quality and Cognition in Young Adults
Sleep quality is impaired in young adults due to current conditions.
Recent studies emphasize that this situation may also affect the cognitive status of individuals.
The aim of this study was to investigate the relationship between sleep quality and cognitive status in young adults.
A total of 122 young adults (61 female, 61 male) aged between 18 to 25 and studied at Istanbul Medipol University, Faculty of Health Sciences, were included in the study.
Individuals were evaluated with "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" for sleep quality; with "Montreal Cognitive Status Scale (MoCA)" for cognitive status, with "STROOP Test" for selective attention; with "Verbal Fluency Test" for sustained attention; with "WMS-R digit Span Test" for auditory attention
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
122
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34815
- Istanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Healthy adults aged between 18 to 25
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Signing the Informed Voluntary Consent Form
- Being in the age range of 18-25
Exclusion Criteria:
- having a sleep disorder
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Study Group
A group of young adults aged between 18 to 25
|
Sleep quality and cognition will be assessed in young adults
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
|
Pittsburgh Sleep Quality Index evaluates sleep quality and impairment in the last one month.
19 of the 24 PSQIquestions included were self-report questions.
The scale has 18 questions and 7 components: Subjective Sleep Quality "," Sleep Latency "," Sleep Duration ", "Sleep Efficiency", "Sleep Disturbance", "Sleep Medication" and Daytime Dysfunction".
The total score ranges from 0-21.
A total score greater than 5 indicates poor sleep quality.
|
8 March - 26 April 2019
|
|
Montreal Cognitive Assessment Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
|
Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) examines cognitive abilities such as visual / executive function, naming, episodic memory, attention, language, abstract thinking, and orientation.
The original cut-off score of the MoCA test is 26.
The cut-off score of 21 was adopted in Turkey.
MoCA takes about 10 minutes to apply, but shortened versions have been created to shorten the administration time
|
8 March - 26 April 2019
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
STROOP Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
|
The Stroop Test reflects selective attention, reading and color rendering processes.
It is a critical experimental task, often used in the study of automatic and parallel processing models with the speed of information processing.
Because of these features, the test is used not only in the evaluation of the cognitive processes of healthy individuals, but also in the evaluation of many psychiatric and neurological disorders
|
8 March - 26 April 2019
|
|
Verbal Fluency Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
|
Verbal Fluency Test evaluates the tasks performed with frontal and temporal lobe activation.
The purpose of this test is to evaluate the mental recall of words starting with the given letter or in the desired category within the prescribed time.
|
8 March - 26 April 2019
|
|
WMS-R digit Span Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
|
Digit Span Test is the eighth subtest in the Wechsler Memory Scale Developed Form, and evaluates the simple and complex attention of individuals.
This sub-test consists of two sub-sections, and a series of increasingly long numbers are read to the person.
Both subtests are related to auditory attention and short-term memory.
Two separate trials are made for each length sequence.
|
8 March - 26 April 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 maart 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SleepCog2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .