Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sleep Quality and Cognition in Young Adults

14 april 2021 bijgewerkt door: mbudak, Istanbul Medipol University Hospital

The Relationship Between Sleep Quality and Cognition in Young Adults

Sleep quality is impaired in young adults due to current conditions. Recent studies emphasize that this situation may also affect the cognitive status of individuals. The aim of this study was to investigate the relationship between sleep quality and cognitive status in young adults. A total of 122 young adults (61 female, 61 male) aged between 18 to 25 and studied at Istanbul Medipol University, Faculty of Health Sciences, were included in the study. Individuals were evaluated with "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" for sleep quality; with "Montreal Cognitive Status Scale (MoCA)" for cognitive status, with "STROOP Test" for selective attention; with "Verbal Fluency Test" for sustained attention; with "WMS-R digit Span Test" for auditory attention

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34815
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy adults aged between 18 to 25

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Signing the Informed Voluntary Consent Form
  • Being in the age range of 18-25

Exclusion Criteria:

  • having a sleep disorder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Study Group
A group of young adults aged between 18 to 25
Sleep quality and cognition will be assessed in young adults

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
Pittsburgh Sleep Quality Index evaluates sleep quality and impairment in the last one month. 19 of the 24 PSQIquestions included were self-report questions. The scale has 18 questions and 7 components: Subjective Sleep Quality "," Sleep Latency "," Sleep Duration ", "Sleep Efficiency", "Sleep Disturbance", "Sleep Medication" and Daytime Dysfunction". The total score ranges from 0-21. A total score greater than 5 indicates poor sleep quality.
8 March - 26 April 2019
Montreal Cognitive Assessment Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) examines cognitive abilities such as visual / executive function, naming, episodic memory, attention, language, abstract thinking, and orientation. The original cut-off score of the MoCA test is 26. The cut-off score of 21 was adopted in Turkey. MoCA takes about 10 minutes to apply, but shortened versions have been created to shorten the administration time
8 March - 26 April 2019

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
STROOP Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
The Stroop Test reflects selective attention, reading and color rendering processes. It is a critical experimental task, often used in the study of automatic and parallel processing models with the speed of information processing. Because of these features, the test is used not only in the evaluation of the cognitive processes of healthy individuals, but also in the evaluation of many psychiatric and neurological disorders
8 March - 26 April 2019
Verbal Fluency Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
Verbal Fluency Test evaluates the tasks performed with frontal and temporal lobe activation. The purpose of this test is to evaluate the mental recall of words starting with the given letter or in the desired category within the prescribed time.
8 March - 26 April 2019
WMS-R digit Span Test
Tijdsspanne: 8 March - 26 April 2019
Digit Span Test is the eighth subtest in the Wechsler Memory Scale Developed Form, and evaluates the simple and complex attention of individuals. This sub-test consists of two sub-sections, and a series of increasingly long numbers are read to the person. Both subtests are related to auditory attention and short-term memory. Two separate trials are made for each length sequence.
8 March - 26 April 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SleepCog2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren