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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04845464
Sleep Quality and Cognition in Young Adults
14 avril 2021 mis à jour par: mbudak, Istanbul Medipol University Hospital
The Relationship Between Sleep Quality and Cognition in Young Adults
Sleep quality is impaired in young adults due to current conditions.
Recent studies emphasize that this situation may also affect the cognitive status of individuals.
The aim of this study was to investigate the relationship between sleep quality and cognitive status in young adults.
A total of 122 young adults (61 female, 61 male) aged between 18 to 25 and studied at Istanbul Medipol University, Faculty of Health Sciences, were included in the study.
Individuals were evaluated with "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" for sleep quality; with "Montreal Cognitive Status Scale (MoCA)" for cognitive status, with "STROOP Test" for selective attention; with "Verbal Fluency Test" for sustained attention; with "WMS-R digit Span Test" for auditory attention
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34815
- Istanbul Medipol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthy adults aged between 18 to 25
La description
Inclusion Criteria:
- Signing the Informed Voluntary Consent Form
- Being in the age range of 18-25
Exclusion Criteria:
- having a sleep disorder
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Study Group
A group of young adults aged between 18 to 25
|
Sleep quality and cognition will be assessed in young adults
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pittsburgh Sleep Quality Index
Délai: 8 March - 26 April 2019
|
Pittsburgh Sleep Quality Index evaluates sleep quality and impairment in the last one month.
19 of the 24 PSQIquestions included were self-report questions.
The scale has 18 questions and 7 components: Subjective Sleep Quality "," Sleep Latency "," Sleep Duration ", "Sleep Efficiency", "Sleep Disturbance", "Sleep Medication" and Daytime Dysfunction".
The total score ranges from 0-21.
A total score greater than 5 indicates poor sleep quality.
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8 March - 26 April 2019
|
Montreal Cognitive Assessment Test
Délai: 8 March - 26 April 2019
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Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) examines cognitive abilities such as visual / executive function, naming, episodic memory, attention, language, abstract thinking, and orientation.
The original cut-off score of the MoCA test is 26.
The cut-off score of 21 was adopted in Turkey.
MoCA takes about 10 minutes to apply, but shortened versions have been created to shorten the administration time
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8 March - 26 April 2019
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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STROOP Test
Délai: 8 March - 26 April 2019
|
The Stroop Test reflects selective attention, reading and color rendering processes.
It is a critical experimental task, often used in the study of automatic and parallel processing models with the speed of information processing.
Because of these features, the test is used not only in the evaluation of the cognitive processes of healthy individuals, but also in the evaluation of many psychiatric and neurological disorders
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8 March - 26 April 2019
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Verbal Fluency Test
Délai: 8 March - 26 April 2019
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Verbal Fluency Test evaluates the tasks performed with frontal and temporal lobe activation.
The purpose of this test is to evaluate the mental recall of words starting with the given letter or in the desired category within the prescribed time.
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8 March - 26 April 2019
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WMS-R digit Span Test
Délai: 8 March - 26 April 2019
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Digit Span Test is the eighth subtest in the Wechsler Memory Scale Developed Form, and evaluates the simple and complex attention of individuals.
This sub-test consists of two sub-sections, and a series of increasingly long numbers are read to the person.
Both subtests are related to auditory attention and short-term memory.
Two separate trials are made for each length sequence.
|
8 March - 26 April 2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
26 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
21 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2021
Première publication (Réel)
15 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SleepCog2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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