Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 and Multiple Sclerosis Disease Modifying Therapies

27 april 2021 bijgewerkt door: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Prevalence of Coronavirus Disease 2019 in People With Multiple Sclerosis Taking Disease Modifying Therapies in England

The COVID-19 pandemic is a major concern for people on long-term treatments that modify the immune system function. People with multiple sclerosis (pwMS) form a large group who receive such treatments called disease modifying therapies (DMTs). Several types of DMTs with different effects on the immune system are being used for multiple sclerosis (MS). In the absence of large-scale national studies, the risk of COVID-19 among pwMS on various DMTs has not been established.

A few physician-reported registry-based studies have suggested that anti-CD20 monoclonal antibodies, such as ocrelizumab and rituximab, used in the treatment of MS can increase the risk of COVID-19. However, in our community-based COVID-19 study of a large cohort of pwMS as part of the UK MS Register, we could not demonstrate an association between DMTs and susceptibility to COVID-19. Other studies have not found any relationship between DMTs and the outcome of COVID-19 among pwMS.

To our knowledge, UK is the only country in the world that collects national data on DMT use, providing us with the opportunity to investigate the impact of DMTs on COVID-19 susceptibility and severity in a large population of pwMS. In England, no DMT is being dispensed without prior approval and specialised commissioning by the national Health Services (NHS) England & NHS Improvement (NHSE/I). The scheme, currently implemented in over 100 NHS Trusts in England, ensures that treatment decisions are made in line with agreed commissioning policy and are evidence-based. NHSE/I also has access to Public Health England (PHE) held data on all people who have had a SARS-CoV-2 test. By identifying all pwMS on DMTs and all those who have had a test for coronavirus and collecting data on the clinical outcome of their COVID-19 from their local NHS hospitals, we would be able to establish the risk of COVID-19 and the risk of contracting the infection associated with different DMTs. The findings of the study will help MS clinical teams address the concerns of pwMS about taking DMTs during the COVID-19 pandemic and update their guidelines on the measures pwMS need to take during these unprecedented times.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

14240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

The study population is all people with MS taking DMTs in England.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or above
  • Diagnosed with MS
  • Received treatment with a DMT

Exclusion Criteria:

  • Not fulfilling the inclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Tested positive for SARS-CoV-2
Eligible participants who have had a positive SARS-CoV-2 test will be included in the case group of the study.
Not tested for SARS-CoV-2
A random sample of age, sex, and DMT matched people with MS who have not been tested for SARS-CoV-2 will be included in the control group of the study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of testing positive for SARS-CoV-2 in people with MS taking DMTs
Tijdsspanne: 6 months
The number of people with MS taking DMTs who have tested positive for SARS-CoV-2 among all people with MS taking DMTs in England.
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical outcomes of COVID-19 among people with MS taking DMTs
Tijdsspanne: 6 months
To determine the clinical outcomes of COVID-19 (e.g., severity of disease, death, and recovery) in people with MS taking DMTs in England
6 months
Risk of contracting COVID-19 associated with individual DMTs/other clinical and paraclinical factors
Tijdsspanne: 6 months
To assess the risk of contracting COVID-19 associated with individual DMTs and other clinical (e.g., physical disability and comorbidities) and paraclinical (e.g., white blood cell and lymphocyte counts, vitamin D levels) factors among people with MS taking DMTs in England
6 months
Association between clinical outcomes of COVID-19 and individual DMTs/other clinical and paraclinical factors
Tijdsspanne: 6 months
To assess the association between clinical outcomes of COVID-19 and individual DMTs or other clinical (e.g., physical disability and comorbidities) and paraclinical (e.g., white blood cell and lymphocyte counts, vitamin D levels) factors among people with MS taking DMTs in England
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nikos Evangelou, FRCP, Nottingham University Hospitals NHS Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren