- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04864613
Het belang van de ENDING-S-score bij de diagnose van palliatieve patiënten op de Intensive Care
25 april 2021 bijgewerkt door: Cihangir Dogu, Ankara City Hospital Bilkent
In onze studie streven we ernaar palliatieve zorgpatiënten eerder te voorspellen, ziekenhuisopnames te verkorten en bezetting van intensive care-afdelingen door palliatieve zorgpatiënten te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
135
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06800
- Ministry of Health Ankara City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Intensive care patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar zullen in de studie worden opgenomen. Patiënten die langer dan 48 uur op de intensive care blijven, worden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar. Patiënten die minder dan 48 uur blijven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Erkenning van patiënten op de palliatieve zorgafdeling vóór ontslag op de intensive care
Tijdsspanne: Vierde dag intensieve zorg follow-up
|
ENDING-S Scoresysteem dat wordt gebruikt om patiënten te voorspellen die tijdens hun ziekenhuisopname werden opgevolgd op intensive care-afdelingen en werden ontslagen naar de palliatieve zorgafdeling.
We streven ernaar patiënten te identificeren die na hun opname op de intensive care-afdelingen waarschijnlijk in palliatieve zorgcentra zullen worden opgenomen, en om een palliatieve zorgcentrum voor te bereiden vóór het ontslag uit de intensive care.
|
Vierde dag intensieve zorg follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Işıl Özkoçak Turan, Prof., Ministry of Health Ankara City Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2636
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .