Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Важность оценки ENDING-S в диагностике паллиативных пациентов в отделении интенсивной терапии

25 апреля 2021 г. обновлено: Cihangir Dogu, Ankara City Hospital Bilkent

В нашем исследовании мы стремимся предсказать пациентов паллиативной помощи раньше, сократить периоды госпитализации и предотвратить занятие отделений интенсивной терапии пациентами паллиативной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

135

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- - Ankara, Турция, 06800
    - Ministry of Health Ankara City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

В исследование будут включены пациенты старше 18 лет. В исследование будут включены пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии более 48 часов.

Критерий исключения:

Пациенты моложе 18 лет. Пациенты остаются менее 48 часов

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Распознавание пациентов отделения паллиативной помощи перед выпиской из реанимации Временное ограничение: Четвертый день интенсивной терапии	Система баллов ENDING-S, используемая для прогнозирования пациентов, которые находились под наблюдением в отделениях интенсивной терапии и были выписаны в отделение паллиативной помощи во время их госпитализации. Мы стремимся выявить пациентов, которые могут быть госпитализированы в центры паллиативной помощи после их поступления в отделения интенсивной терапии, и подготовить центр паллиативной помощи до выписки из отделения интенсивной терапии.	Четвертый день интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara City Hospital Bilkent

Следователи

Директор по исследованиям: Işıl Özkoçak Turan, Prof., Ministry of Health Ankara City Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)