La Importancia del ENDING-S Score en el Diagnóstico de Pacientes Paliativos en la Unidad de Cuidados Intensivos
25 de abril de 2021 actualizado por: Cihangir Dogu, Ankara City Hospital Bilkent
En nuestro estudio, nuestro objetivo es predecir los pacientes de cuidados paliativos antes, reducir los períodos de hospitalización y evitar la ocupación de la unidad de cuidados intensivos por parte de los pacientes de cuidados paliativos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
135
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06800
- Ministry of Health Ankara City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de cuidados intensivos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán en el estudio pacientes mayores de 18 años. Los pacientes que permanezcan más de 48 horas en cuidados intensivos serán incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años. Pacientes con estancia inferior a 48 horas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reconocimiento de pacientes de unidades de cuidados paliativos antes del alta de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Cuarto día de seguimiento en cuidados intensivos
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ENDING-S Sistema de puntuación utilizado para predecir pacientes que fueron seguidos en unidades de cuidados intensivos y dados de alta a la unidad de cuidados paliativos durante su hospitalización.
Nuestro objetivo es identificar a los pacientes que probablemente serán admitidos en los centros de cuidados paliativos después de su ingreso en las unidades de cuidados intensivos y preparar un centro de cuidados paliativos antes del alta de los cuidados intensivos.
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Cuarto día de seguimiento en cuidados intensivos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Işıl Özkoçak Turan, Prof., Ministry of Health Ankara City Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
8 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2636
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .