Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telecounseling voor Astma Counseling

21 augustus 2021 bijgewerkt door: Mei Fong Liew, National University Health System, Singapore

Telecounseling als een virtueel platform ter vervanging van on-the-job training voor astma-counseling

Tijdens de pandemie van het coronavirus in 2019 wordt training op het werk voor astma-counseling moeilijker. Telecounseling als trainingsplatform wordt een mainstream training tijdens de pandemie. Dit onderzoek is bedoeld om de kennisleemte over telecounseling als trainingsplatform voor astmacounseling onder verpleegkundigen op te vullen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Astmavoorlichting is essentieel voor het verbeteren van de resultaten van de astmabehandeling. Patiënten met astma-exacerbatie komen vaak naar de spoedeisende hulp of de afdeling spoedeisende hulp voor een spoedbehandeling. Astma-educatie onder leiding van verpleegkundigen werd beschouwd als gunstig voor de astmabeheersing. Niet al het verplegend personeel op de spoedeisende hulp en de afdeling spoedeisende hulp is echter uitgerust met de vaardigheden om patiënten te adviseren over hun astmacontrole en het gebruik van inhalatoren. Het is belangrijk om het verplegend personeel deze vaardigheden te geven, zodat de zorg voor patiënten met astma niet in het gedrang komt.

Tijdens de pandemie van het coronavirus in 2019 wordt training op het werk voor astma-counseling moeilijker. Trainers voor astmacounseling bevonden zich meestal in de schone zones, maar ontvangers van astmacounselingtraining bevonden zich meestal in de vuile zones. Telecounseling als trainingsplatform wordt een mainstream training tijdens de pandemie. In een eerdere meta-analyse is bewezen dat telezorginterventies bij patiënten met astma de ziekenhuisopname over een periode van 12 maanden verminderen. Er was echter geen onderzoek naar de werkzaamheid van telecounseling ter vervanging van on-the-job training voor astmacounseling. Dit onderzoek is bedoeld om de kennisleemte over telecounseling als trainingsplatform voor astmacounseling onder verpleegkundigen op te vullen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van telecounseling te onderzoeken ter vervanging van on-the-job training voor astma-counseling. Dit onderzoek is bedoeld om de kennisleemte over telecounseling als trainingsplatform voor astmacounseling onder verpleegkundigen op te vullen. Daarom bestaat de onderzoekspopulatie uit verpleegkundigen die nieuw zijn in astmacounseling.

Beschrijving

Inclusief criteria:

  • geregistreerde verpleegkundigen
  • verpleegkundigen die een opleiding tot telecounseling astma volgen
  • 21 jaar of ouder.

Exclusief criteria:

  • verpleegkundigen met een eerdere opleiding voor astmacounseling
  • verpleegkundigen die niet voor patiënten met astma zorgen
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Verpleegkundigen

Inclusief criteria: (1) geregistreerde verpleegkundigen, (2) verpleegkundigen die een opleiding volgen voor telecounseling bij astma, (3) 21 jaar of ouder.

Exclusiecriteria: (1) verpleegkundigen met een vooropleiding voor astmacounseling, (2) verpleegkundigen die niet voor patiënten met astma zorgen, (3) zwangere vrouwen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit op de leerschaal voor astma
Tijdsspanne: Direct voor en direct na de telecounseling training
Chiang LC, Hsu JY, Liang WM, Yeh KW, Huang JL. Het ontwikkelen van een schaal om zelfeffectiviteit te meten bij het onderwijzen van astma voor zorgverleners. J Astma. 2009;46(2):113-117.
Direct voor en direct na de telecounseling training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid over de opleiding
Tijdsspanne: Direct na de telecounseling training
Tevredenheid over de opleiding
Direct na de telecounseling training
Kwalitatieve gegevens - Gericht interview met de volgende specifieke open vragen
Tijdsspanne: Direct na de telecounseling training
  1. Wat hebben deelnemers geleerd van het bijwonen van Telecounseling?
  2. Hebben deelnemers meer vertrouwen in het uitvoeren van astmacounseling na het volgen van telecounseling? En waarom?
  3. Zullen de deelnemers aanbevelen dat deze manier van leren/modelleren wordt toegevoegd aan toekomstige onderwijsinitiatieven over counseling?
  4. Nog andere goede punten over deze ervaring?
  5. Zijn er slechte punten over deze ervaring?
Direct na de telecounseling training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National University Health System, Singapore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/01460

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren