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Teleconsulenza per la consulenza sull'asma

21 agosto 2021 aggiornato da: Mei Fong Liew, National University Health System, Singapore

Teleconsulenza come piattaforma virtuale per sostituire la formazione sul posto di lavoro per la consulenza sull'asma

Nella pandemia di coronavirus 2019, la formazione sul posto di lavoro per la consulenza sull'asma diventa più difficile. La teleconsulenza come piattaforma di formazione diventa un mainstream della formazione durante la pandemia. Questo studio è progettato per colmare il divario di conoscenze per la teleconsulenza come piattaforma di formazione per la consulenza sull'asma tra gli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'educazione sull'asma è essenziale per migliorare i risultati nella gestione dell'asma. I pazienti con esacerbazione dell'asma si presentano spesso al centro di cure urgenti o al pronto soccorso per il trattamento di emergenza. L'educazione sull'asma condotta dagli infermieri è stata considerata vantaggiosa per la gestione dell'asma. Tuttavia, non tutto il personale infermieristico del centro di cure urgenti e del dipartimento di emergenza è dotato delle competenze per consigliare i pazienti in merito al controllo dell'asma e all'uso di inalatori. È importante potenziare il personale infermieristico con queste competenze in modo tale che la cura dei pazienti con asma non sia compromessa.

Nella pandemia di coronavirus 2019, la formazione sul posto di lavoro per la consulenza sull'asma diventa più difficile. I formatori di consulenza sull'asma erano solitamente nelle zone pulite, ma i destinatari della formazione sulla consulenza sull'asma erano solitamente nelle zone sporche. La teleconsulenza come piattaforma di formazione diventa un mainstream della formazione durante la pandemia. In una precedente meta-analisi è stato dimostrato che gli interventi di telemedicina sui pazienti con asma riducono l'ospedalizzazione in un periodo di 12 mesi. Tuttavia, non c'erano studi che esaminassero l'efficacia della teleconsulenza per sostituire la formazione sul posto di lavoro per la consulenza sull'asma. Questo studio è progettato per colmare il divario di conoscenze per la teleconsulenza come piattaforma di formazione per la consulenza sull'asma tra gli infermieri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio ha lo scopo di indagare l'efficacia della teleconsulenza per sostituire la formazione sul posto di lavoro per la consulenza sull'asma. Questo studio è progettato per colmare il divario di conoscenze per la teleconsulenza come piattaforma di formazione per la consulenza sull'asma tra gli infermieri. Quindi, la popolazione dello studio è composta da infermieri che sono nuovi alla consulenza per l'asma.

Descrizione

Criteri inclusi:

  • infermieri registrati
  • infermieri sottoposti a una formazione per la teleconsulenza per l'asma
  • età 21 o più.

Criteri esclusi:

  • infermieri con precedente formazione per la consulenza sull'asma
  • infermieri che non si prendono cura di pazienti con asma
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Infermieri

Criteri inclusi: (1) infermiere registrate, (2) infermiere in formazione per la teleconsulenza per l'asma, (3) età pari o superiore a 21 anni.

Esclusi i criteri: (1) infermieri con precedente formazione per la consulenza sull'asma, (2) infermieri che non si prendono cura di pazienti con asma, (3) donne in gravidanza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia sulla scala didattica dell'asma
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo la formazione in teleconsulenza
Chiang LC, Hsu JY, Liang WM, Yeh KW, Huang JL. Sviluppo di una scala per misurare l'autoefficacia nell'insegnamento dell'asma per gli operatori sanitari. J Asma. 2009;46(2):113-117.
Immediatamente prima e immediatamente dopo la formazione in teleconsulenza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione della formazione
Lasso di tempo: Subito dopo la formazione in teleconsulenza
Soddisfazione della formazione
Subito dopo la formazione in teleconsulenza
Dati qualitativi - Intervista mirata con le seguenti domande specifiche a risposta aperta
Lasso di tempo: Subito dopo la formazione in teleconsulenza
  1. Cosa hanno imparato i partecipanti frequentando il teleconsulto?
  2. I partecipanti sono più fiduciosi nello svolgere la consulenza sull'asma dopo aver frequentato la teleconsulenza? E perché?
  3. I partecipanti raccomanderanno che questa modalità di apprendimento/modellazione venga aggiunta alle future iniziative educative sulla consulenza?
  4. Altri aspetti positivi di questa esperienza?
  5. Qualche punto negativo di questa esperienza?
Subito dopo la formazione in teleconsulenza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University Health System, Singapore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/01460

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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