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Teleberatung zur Asthmaberatung

21. August 2021 aktualisiert von: Mei Fong Liew, National University Health System, Singapore

Teleberatung als virtuelle Plattform als Ersatz für die Ausbildung am Arbeitsplatz zur Asthmaberatung

In der Corona-Pandemie 2019 wird die berufsbegleitende Ausbildung zur Asthmaberaterin schwieriger. Telecounselling als Schulungsplattform wird während der Pandemie zum Mainstream der Schulung. Diese Studie soll die Wissenslücke zur Teleberatung als Schulungsplattform für die Asthmaberatung von Pflegekräften schließen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Asthmaschulung ist für die Verbesserung der Ergebnisse bei der Asthmabehandlung von entscheidender Bedeutung. Patienten mit einer Asthma-Exazerbation kommen häufig zur Notfallbehandlung in die Notfallambulanz oder in die Notaufnahme. Eine von Krankenschwestern geleitete Asthmaschulung wurde als vorteilhaft für die Asthmabehandlung angesehen. Allerdings verfügen nicht alle Pflegekräfte im Notfallzentrum und in der Notaufnahme über die Fähigkeiten, Patienten hinsichtlich ihrer Asthmakontrolle und der Verwendung von Inhalatoren zu beraten. Es ist wichtig, das Pflegepersonal mit diesen Fähigkeiten auszustatten, damit die Versorgung von Asthmapatienten nicht beeinträchtigt wird.

In der Corona-Pandemie 2019 wird die berufsbegleitende Ausbildung zur Asthmaberaterin schwieriger. Trainer für Asthmaberatung befanden sich normalerweise in den sauberen Zonen, aber Teilnehmer einer Asthmaberatungsschulung befanden sich normalerweise in den schmutzigen Zonen. Telecounselling als Schulungsplattform wird während der Pandemie zum Mainstream der Schulung. In einer früheren Metaanalyse wurde nachgewiesen, dass telemedizinische Interventionen bei Patienten mit Asthma die Krankenhausaufenthalte über einen Zeitraum von 12 Monaten reduzieren. Es gab jedoch keine Studie, die die Wirksamkeit von Teleberatung als Ersatz für die Ausbildung am Arbeitsplatz in der Asthmaberatung untersuchte. Diese Studie soll die Wissenslücke zur Teleberatung als Schulungsplattform für die Asthmaberatung von Pflegekräften schließen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie soll die Wirksamkeit von Teleberatung als Ersatz für die Ausbildung am Arbeitsplatz zur Asthmaberatung untersucht werden. Diese Studie soll die Wissenslücke zur Teleberatung als Schulungsplattform für die Asthmaberatung von Pflegekräften schließen. Daher besteht die Studienpopulation aus Pflegekräften, die neu in der Asthmaberatung sind.

Beschreibung

Einschließlich Kriterien:

  • Registrierte Krankenschwestern
  • Krankenschwestern, die eine Schulung für Asthma-Teleberatung absolvieren
  • 21 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern mit vorheriger Ausbildung zur Asthmaberatung
  • Krankenschwestern, die sich nicht um Patienten mit Asthma kümmern
  • Schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Krankenschwestern

Einschließlich Kriterien: (1) ausgebildete Krankenpfleger, (2) Krankenpfleger, die eine Ausbildung zur Asthma-Teleberatung absolvieren, (3) Alter 21 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien: (1) Krankenpfleger mit vorheriger Ausbildung zur Asthmaberatung, (2) Krankenpfleger, die sich nicht um Patienten mit Asthma kümmern, (3) Schwangere

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit auf der Asthma-Lehrskala
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Telecounselling-Schulung
Chiang LC, Hsu JY, Liang WM, Yeh KW, Huang JL. Entwicklung einer Skala zur Messung der Selbstwirksamkeit der Asthmalehre für Gesundheitsdienstleister. J Asthma. 2009;46(2):113-117.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Telecounselling-Schulung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit der Ausbildung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Teleberatungsschulung
Zufriedenheit mit der Ausbildung
Unmittelbar nach der Teleberatungsschulung
Qualitative Daten – Fokussiertes Interview mit den folgenden spezifischen offenen Fragen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Teleberatungsschulung
  1. Was haben die Teilnehmer durch die Teilnahme an der Teleberatung gelernt?
  2. Sind die Teilnehmer nach der Teilnahme an der Teleberatung sicherer bei der Durchführung der Asthmaberatung? Und warum?
  3. Werden die Teilnehmer empfehlen, diese Art des Lernens/Modellierens in zukünftige Bildungsinitiativen zum Thema Beratung aufzunehmen?
  4. Gibt es noch weitere gute Punkte zu dieser Erfahrung?
  5. Irgendwelche negativen Aspekte dieser Erfahrung?
Unmittelbar nach der Teleberatungsschulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National University Health System, Singapore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/01460

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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