- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05077319
Characteristics and Outcome of Patients With COVID-19 in ICUs in South Tyrol
12 oktober 2021 bijgewerkt door: Simon Rauch, Institute of Mountain Emergency Medicine
Characteristics and Outcome of Patients With COVID-19 Associated Respiratory Failure Treated in South Tyrol, Italy
The investigators retrospectively investigate the epidemiology, clinical characteristics and therapeutic interventions of patients with COVID-19 associated respiratory failure admitted to the intensive care units in South Tyrol, Italy.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In this observational, retrospective study the epidemiology, characteristics, therapeutic interventions and outcome of patients with COVID-19 associated respiratory failure admitted to the intensive care units in South Tyrol, Italy, are assessed.
Data extracted from the medical patients' records include type and duration of respiratory support (high-flow nasal oxygen, non-invasive ventilation, invasive ventilation), need for tracheostomy, vasopressor needs, antibiotic therapy, corticosteroid treatment, laboratory values (interleukin-6, C-reactive protein, procalcitonin, D-dimer, lymphocyte count), lengths of stay in the ICU and mortality.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
550
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bolzano, Italië, 39100
- Eurac Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients admitted to the intensive care units in South Tyrol due to COVID-19 associated respiratory failure
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to the intensive care units in South Tyrol due to COVID-19 associated respiratory failure
Exclusion Criteria:
- SARS-CoV-2 patients admitted to the intensive care units in South Tyrol for other pathologies (i.e., not respiratory failure)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mortality
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
Mortality (dead/alive) at discharge from the ICU is defined as primary outcome
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Simon Rauch, MD, PhD, Institute of Mountain Emergency Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Ademhalingsstoornissen
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Longziekten
- Baby, pasgeborene, ziekten
- Longletsel
- Zuigelingen, prematuren, ziekten
- COVID-19
- Ademnoodsyndroom
- Ademhalingsnoodsyndroom, pasgeborene
- Acuut longletsel
Andere studie-ID-nummers
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .