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Characteristics and Outcome of Patients With COVID-19 in ICUs in South Tyrol

12 ottobre 2021 aggiornato da: Simon Rauch, Institute of Mountain Emergency Medicine

Characteristics and Outcome of Patients With COVID-19 Associated Respiratory Failure Treated in South Tyrol, Italy

The investigators retrospectively investigate the epidemiology, clinical characteristics and therapeutic interventions of patients with COVID-19 associated respiratory failure admitted to the intensive care units in South Tyrol, Italy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In this observational, retrospective study the epidemiology, characteristics, therapeutic interventions and outcome of patients with COVID-19 associated respiratory failure admitted to the intensive care units in South Tyrol, Italy, are assessed. Data extracted from the medical patients' records include type and duration of respiratory support (high-flow nasal oxygen, non-invasive ventilation, invasive ventilation), need for tracheostomy, vasopressor needs, antibiotic therapy, corticosteroid treatment, laboratory values (interleukin-6, C-reactive protein, procalcitonin, D-dimer, lymphocyte count), lengths of stay in the ICU and mortality.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Bolzano, Italia, 39100
        • Eurac Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients admitted to the intensive care units in South Tyrol due to COVID-19 associated respiratory failure

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to the intensive care units in South Tyrol due to COVID-19 associated respiratory failure

Exclusion Criteria:

  • SARS-CoV-2 patients admitted to the intensive care units in South Tyrol for other pathologies (i.e., not respiratory failure)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortality
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
Mortality (dead/alive) at discharge from the ICU is defined as primary outcome
Through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institute of Mountain Emergency Medicine

Collaboratori

Azienda Sanitaria dell'Alto Adige

Investigatori

  • Investigatore principale: Simon Rauch, MD, PhD, Institute of Mountain Emergency Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

4 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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