- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05213247
Effect van Khat-kauwen op bloeddruk en hartslag bij gezonde volwassenen
15 januari 2022 bijgewerkt door: Mujeeb Abdullah Saeed Sultan, Aljanad University for Science and Technology
Een vervolgonderzoek op korte termijn naar het effect van het kauwen op qat op de bloeddruk en hartslag bij gezonde volwassenen in Taiz, Jemen: de bijbehorende factoren en SDS-Khat
Deze studie is een cross-sectionele studie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstelling: Deze studie heeft tot doel .ht te onderzoeken
kortetermijneffect van qat op de diastolische en systolische bloeddruk (DBP, SBP) en hartslag (HR) van Jemenitische volwassenen.
Factoren die verband houden met Khat-kauwen en Khat-afhankelijkheid werden ook onderzocht.
Dat het kauwen van qat een groeiende gewoonte is onder Jemenieten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ta'izz, Jemen, 04
- Mujeeb Sultan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een cross-sectionele studie uitgevoerd van april tot september 2021 in Taiz, Jemen. 100 gezonde volwassenen werden geselecteerd met behulp van een willekeurige steekproefmethode.
Beschrijving
De deelnemer moet vrij zijn van elke ziekte en moet binnen twee qat vóór uren kauwen niets eten of drinken dat van invloed kan zijn op BP en HR (nul tijd)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: April-december 2021
|
Verhoging van de bloeddruk door qat kauwen
|
April-december 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mujeeb Sultan, Aljanad University for Science and Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
28 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .