Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Engaging Elderly People Living in Institutions in Eating Situations (ENGAGE)

10 februari 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Several recent studies have revealed a significant under-consumption of food in hospitals and nursing homes. For instance, at the Dijon University Hospital, 8 out of 10 patients consume less than 80% of the meals served. This has two consequences: an increase in the risk of malnutrition (some patients leave the hospital in such a poor nutritional state that they must be re-hospitalized within six months) and significant food waste. At the heart of this problem, the taste of the food is the subject of frequent and recurrent complaints from users. Although the food industry widely uses sensory methods to adapt its products to the taste of consumers, these methods are rarely used by the organizations that provide meals to care institutions.

The objective is to establish "taste commissions" in the daily practice in institutions for the elderly (hospital, nursing home), in order to improve the organoleptic quality of the meals served according to the expectations and preferences of the users. The principle of this system is to allow the users to taste the dishes produced by the kitchen of the establishment and to transmit these evaluations to the cooks so that they can rework the recipes according to the users' feedback.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

640

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Hospitalized patients:

  • Person hospitalized in one of the following departments: the endocrinology-diabetology department, geriatric medicine, pulmonology, rheumatology, dermatology, infectious diseases, internal medicine, cardiology, as well as the rehabilitation department, which are departments with an average length of stay sufficient to perform the study
  • Person aged ≥ 50 years (this choice was made because more than 60% of the hospitalized population is currently over 50 years old)
  • Person having given their oral agreement
  • Person with an oral diet and eating without assistance
  • Person with a normal texture diet
  • For taste commissions and SWOT interviews: person with sufficient cognitive status to answer questions in a questionnaire or interview (MMSE > 21).

Residents in nursing home (EHPAD):

  • Person residing in EHPAD
  • Person aged ≥ 65 years
  • Person having given oral consent
  • Person who is orally fed and self-feeding
  • Person with a normal texture diet
  • For taste commissions and SWOT interviews: person with sufficient cognitive status to answer questions in a questionnaire or interview (MMSE > 21).

Facility staff for SWOT interviews:

  • Person who has worked at the facility where the taste commissions were implemented at least 3 months previously.
  • Person who gave oral consent
  • Person between the ages of 18 and 60

Exclusion Criteria:

  • Person at the end of life
  • Person with an eating disorder
  • Person with a significant chronic psychiatric disorder (psychosis, manic-depression).
  • Person requiring enteral or parenteral nutrition.
  • Person in a period of exclusion from a previous study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patients

Hospital Patients:

- Person hospitalized in one of the following departments: endocrinology-diabetology, geriatric medicine, pulmonology, rheumatology, dermatology, infectious diseases, internal medicine, cardiology, as well as in the rehabilitation department

Evaluation of the daily meal once a week:

Introduction on the different sensory dimensions of the food, hedonic rating for each component, indicate what pleases/what could be improved in the recipe.

At 0, 3, 6 months:

  • Food intake measurement, satisfaction measurement, and food waste measurement performed on 2 days (same week but not necessarily consecutive)
  • Assessment of nutritional status using the Mini-Nutritional Assessment (MNA)
Ander: Institutional staff
Person working in the establishment where the taste commissions have been in place for at least 3 months
Individual semi-guided face-to-face interview with an experimenter. They will allow us to identify the positive and negative effects of the taste commissions in the establishment as well as the levers and difficulties encountered during the implementation of the taste commissions. These interviews will be recorded using an audio device (dictaphone). Their content will then be transcribed in full.
Ander: Residents
Patients residing in nursing home

Evaluation of the daily meal once a week:

Introduction on the different sensory dimensions of the food, hedonic rating for each component, indicate what pleases/what could be improved in the recipe.

At 0, 3, 6 months:

  • Food intake measurement, satisfaction measurement, and food waste measurement performed on 2 days (same week but not necessarily consecutive)
  • Assessment of nutritional status using the Mini-Nutritional Assessment (MNA)
Individual semi-guided face-to-face interview with an experimenter. They will allow us to identify the positive and negative effects of the taste commissions in the establishment as well as the levers and difficulties encountered during the implementation of the taste commissions. These interviews will be recorded using an audio device (dictaphone). Their content will then be transcribed in full.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
weight of consumed ingesta
Tijdsspanne: Change from Baseline to 6 months
Change from Baseline to 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 maart 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VAN WYMELBEKE I-SITE 2017

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren