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Engaging Elderly People Living in Institutions in Eating Situations (ENGAGE)

10 febbraio 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Several recent studies have revealed a significant under-consumption of food in hospitals and nursing homes. For instance, at the Dijon University Hospital, 8 out of 10 patients consume less than 80% of the meals served. This has two consequences: an increase in the risk of malnutrition (some patients leave the hospital in such a poor nutritional state that they must be re-hospitalized within six months) and significant food waste. At the heart of this problem, the taste of the food is the subject of frequent and recurrent complaints from users. Although the food industry widely uses sensory methods to adapt its products to the taste of consumers, these methods are rarely used by the organizations that provide meals to care institutions.

The objective is to establish "taste commissions" in the daily practice in institutions for the elderly (hospital, nursing home), in order to improve the organoleptic quality of the meals served according to the expectations and preferences of the users. The principle of this system is to allow the users to taste the dishes produced by the kitchen of the establishment and to transmit these evaluations to the cooks so that they can rework the recipes according to the users' feedback.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

640

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Hospitalized patients:

  • Person hospitalized in one of the following departments: the endocrinology-diabetology department, geriatric medicine, pulmonology, rheumatology, dermatology, infectious diseases, internal medicine, cardiology, as well as the rehabilitation department, which are departments with an average length of stay sufficient to perform the study
  • Person aged ≥ 50 years (this choice was made because more than 60% of the hospitalized population is currently over 50 years old)
  • Person having given their oral agreement
  • Person with an oral diet and eating without assistance
  • Person with a normal texture diet
  • For taste commissions and SWOT interviews: person with sufficient cognitive status to answer questions in a questionnaire or interview (MMSE > 21).

Residents in nursing home (EHPAD):

  • Person residing in EHPAD
  • Person aged ≥ 65 years
  • Person having given oral consent
  • Person who is orally fed and self-feeding
  • Person with a normal texture diet
  • For taste commissions and SWOT interviews: person with sufficient cognitive status to answer questions in a questionnaire or interview (MMSE > 21).

Facility staff for SWOT interviews:

  • Person who has worked at the facility where the taste commissions were implemented at least 3 months previously.
  • Person who gave oral consent
  • Person between the ages of 18 and 60

Exclusion Criteria:

  • Person at the end of life
  • Person with an eating disorder
  • Person with a significant chronic psychiatric disorder (psychosis, manic-depression).
  • Person requiring enteral or parenteral nutrition.
  • Person in a period of exclusion from a previous study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Patients

Hospital Patients:

- Person hospitalized in one of the following departments: endocrinology-diabetology, geriatric medicine, pulmonology, rheumatology, dermatology, infectious diseases, internal medicine, cardiology, as well as in the rehabilitation department

Evaluation of the daily meal once a week:

Introduction on the different sensory dimensions of the food, hedonic rating for each component, indicate what pleases/what could be improved in the recipe.

At 0, 3, 6 months:

  • Food intake measurement, satisfaction measurement, and food waste measurement performed on 2 days (same week but not necessarily consecutive)
  • Assessment of nutritional status using the Mini-Nutritional Assessment (MNA)
Altro: Institutional staff
Person working in the establishment where the taste commissions have been in place for at least 3 months
Individual semi-guided face-to-face interview with an experimenter. They will allow us to identify the positive and negative effects of the taste commissions in the establishment as well as the levers and difficulties encountered during the implementation of the taste commissions. These interviews will be recorded using an audio device (dictaphone). Their content will then be transcribed in full.
Altro: Residents
Patients residing in nursing home

Evaluation of the daily meal once a week:

Introduction on the different sensory dimensions of the food, hedonic rating for each component, indicate what pleases/what could be improved in the recipe.

At 0, 3, 6 months:

  • Food intake measurement, satisfaction measurement, and food waste measurement performed on 2 days (same week but not necessarily consecutive)
  • Assessment of nutritional status using the Mini-Nutritional Assessment (MNA)
Individual semi-guided face-to-face interview with an experimenter. They will allow us to identify the positive and negative effects of the taste commissions in the establishment as well as the levers and difficulties encountered during the implementation of the taste commissions. These interviews will be recorded using an audio device (dictaphone). Their content will then be transcribed in full.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
weight of consumed ingesta
Lasso di tempo: Change from Baseline to 6 months
Change from Baseline to 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VAN WYMELBEKE I-SITE 2017

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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