Nudges op ziekenhuisgedrag en patiënttevredenheid
29 augustus 2023 bijgewerkt door: Andrew Sumarsono, University of Texas Southwestern Medical Center
Room Design Nudge op Hospitalist Bedside Etiquette en Patiënttevredenheid
Het gedrag van artsen speelt een belangrijke rol bij de perceptie van patiënten over hun zorgteam en bij de tevredenheid van de patiënt.
Hoewel studies hebben geprobeerd de manier waarop artsen omgaan met hun patiënten te beïnvloeden door middel van verschillende initiatieven, is het effect van subtielere nudges op het gedrag van artsen niet onderzocht.
Als zodanig stellen de onderzoekers een gerandomiseerde gecontroleerde misleidingsstudie voor om de impact van nudges op het gedrag van ziekenhuispersoneel en patiënttevredenheid te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
125
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
- Parkland Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuisartsen in het Parkland Memorial Hospital die bereid zijn deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Nudge groep
Ontmoetingen in deze groep worden nudged
|
Interventie in de kamer
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Ontmoetingen in deze groep krijgen geen duwtje in de rug.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zitpercentage arts
Tijdsspanne: Tijdens de geobserveerde arts-ontmoeting
|
Dit zal een binaire meting zijn van het al dan niet zitten van de arts bij de patiënt tijdens de geobserveerde ontmoeting.
|
Tijdens de geobserveerde arts-ontmoeting
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
TAISCH: Tool om de tevredenheid van patiënten over de zorg van ziekenhuispersoneel te beoordelen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na geobserveerde ontmoeting met een arts
|
Dit is een eerder gevalideerde maatstaf voor patiënttevredenheid voor ziekenhuispersoneel.
|
Onmiddellijk na geobserveerde ontmoeting met een arts
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STU-2021-1057
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .