- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05250778
Nudges sobre el comportamiento hospitalario y la satisfacción del paciente
29 de agosto de 2023 actualizado por: Andrew Sumarsono, University of Texas Southwestern Medical Center
Empuje de diseño de habitaciones en la etiqueta junto a la cama del hospitalista y la satisfacción del paciente
El comportamiento del médico juega un papel importante en la percepción del paciente de su equipo de atención y en la satisfacción del paciente.
Aunque los estudios han intentado impactar la forma en que los médicos interactúan con sus pacientes a través de diversas iniciativas, no se han estudiado los efectos de los empujones más sutiles en el comportamiento de los médicos.
Como tal, los investigadores proponen un ensayo de engaño controlado aleatorio para evaluar el impacto de los empujones en el comportamiento del hospitalista y la satisfacción del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
125
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
- Parkland Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos hospitalistas de Parkland Memorial Hospital que estén dispuestos a participar
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Empujar grupo
Los encuentros en este grupo serán empujados
|
Intervención de habitaciones
|
|
Sin intervención: Grupo de control
Los encuentros en este grupo no recibirán un empujón.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de sentado del médico
Periodo de tiempo: Durante el encuentro médico observado
|
Esta será una medida binaria de si el médico se sienta o no con el paciente durante el encuentro observado.
|
Durante el encuentro médico observado
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
TAISCH: Herramienta para evaluar la satisfacción de los pacientes hospitalizados con la atención de los hospitalistas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del encuentro médico observado
|
Esta es una medida previamente validada de satisfacción del paciente para hospitalistas.
|
Inmediatamente después del encuentro médico observado
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STU-2021-1057
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .