- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05403463
The Effect of Covid-19 on the Disease Course of Multiple Sclerosis :Belgian Lessons Learned From Rocky I to Rocky IV (TofCoMS)
The Effect of Covid-19 on the Disease Course of Multiple Sclerosis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Methods The Nationaal Multiple Sclerose Centrum (NMSC) Melsbroek is a large highly-specialized center specifically focusing on neurological management, multidisciplinary care and rehabilitation in patients with MS. Since March 2020 (i.e., the onset of the pandemic in Belgium, and the first of five waves of spiking infection numbers thus far in our country), clinical data of patients followed at the center have been collected in a local database in case of COVID-19 diagnosis. The following items have been recorded: name, gender and date of COVID-19 diagnosis; age, Expanded Disability Status Scale score, MS duration, clinical subtype and DMT regimen at time of COVID-19 diagnosis; COVID-19 severity (method 1: categorized as ambulatory, hospitalized, death; method 2: categorized as asymptomatic, mild illness, moderate illness, severe illness, critical illness and death); vaccination status (categorized as non-vaccinated, fully vaccinated, fully vaccinated + booster) at time of COVID-19 diagnosis. On February 28, 2022, this database was locked and consisted of 234180 unique individual COVID-19 cases.
The NMSC Melsbroek features a second and more large database containing a broad variety of (para)clinical information gathered during routine follow-up, which includes regular testing of general disability with the EDSS, leg function/ambulation with the Timed 25-Foot Walk Test (T25FWT), hand function/dexterity using the 9-Hole Peg Test (9HPT) and cognition/information processing speed with the Symbol Digit Modalities Test (SDMT). For each of these parameters, the first two assessments before COVID-19 diagnosis (labelled T0 and T1, respectively; T1 is the closest to COVID-19 diagnosis), and the first thereafter (labelled T2), were retrieved for each COVID-19 subject. If clinical measurements were performed during an in-house stay for rehabilitation purposes, only those performed on admission were retained (thus not necessarily those the closest to the COVID-19 infection).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Vlaams Brabant
-
Melsbroek, Vlaams Brabant, België, 1820
- Nationaal MS center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
diagnosis of Multiple Sclerosis Covid 19 infection with PCR test
Exclusion Criteria:
other diagnosis than Multiple Sclerosis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The investigators hereby aim to answer the question whether COVID-19 affects the progression of clinical disability in MS
Tijdsspanne: 2 years
|
The difference between the values measured at T-2 and T-1 (i.e., before COVID-19) will be compared, after adjustment for the time interval, with the difference between the respective values measured at T-1 and T1 (i.e., after COVID-19) for T25WT, 9HPT and SDMT.
The investigators hereby aim to answer the question whether COVID-19 affects the progression of clinical disability in MS.
Its effect on SDMT evolution has been defined as the primary endpoint of our study.
|
2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vaccination status and progression MS
Tijdsspanne: 2 years
|
As secondary outcomes, the investigators want to explore whether (a) there is a relationship between COVID-19 severity and the evolution of clinical disability (i.e., differences between T-1 and T1), (b) vaccination status affects COVID-19 severity (in the total cohort as well as stratified according to DMT) and evolution of clinical disability (i.e., differences between T-1 and T1) and (c) DMT influences COVID-19 severity and evolution of clinical disability (i.e., differences between T-1 and T1).
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Ziekten van het immuunsysteem
- Demyeliniserende auto-immuunziekten, CZS
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Demyeliniserende ziekten
- Auto-immuunziekten
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Longziekten
- Ziekte attributen
- Multiple sclerose
- COVID-19
- Ziekteprogressie
Andere studie-ID-nummers
- TofComs
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .