- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05403463
The Effect of Covid-19 on the Disease Course of Multiple Sclerosis :Belgian Lessons Learned From Rocky I to Rocky IV (TofCoMS)
The Effect of Covid-19 on the Disease Course of Multiple Sclerosis
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Methods The Nationaal Multiple Sclerose Centrum (NMSC) Melsbroek is a large highly-specialized center specifically focusing on neurological management, multidisciplinary care and rehabilitation in patients with MS. Since March 2020 (i.e., the onset of the pandemic in Belgium, and the first of five waves of spiking infection numbers thus far in our country), clinical data of patients followed at the center have been collected in a local database in case of COVID-19 diagnosis. The following items have been recorded: name, gender and date of COVID-19 diagnosis; age, Expanded Disability Status Scale score, MS duration, clinical subtype and DMT regimen at time of COVID-19 diagnosis; COVID-19 severity (method 1: categorized as ambulatory, hospitalized, death; method 2: categorized as asymptomatic, mild illness, moderate illness, severe illness, critical illness and death); vaccination status (categorized as non-vaccinated, fully vaccinated, fully vaccinated + booster) at time of COVID-19 diagnosis. On February 28, 2022, this database was locked and consisted of 234180 unique individual COVID-19 cases.
The NMSC Melsbroek features a second and more large database containing a broad variety of (para)clinical information gathered during routine follow-up, which includes regular testing of general disability with the EDSS, leg function/ambulation with the Timed 25-Foot Walk Test (T25FWT), hand function/dexterity using the 9-Hole Peg Test (9HPT) and cognition/information processing speed with the Symbol Digit Modalities Test (SDMT). For each of these parameters, the first two assessments before COVID-19 diagnosis (labelled T0 and T1, respectively; T1 is the closest to COVID-19 diagnosis), and the first thereafter (labelled T2), were retrieved for each COVID-19 subject. If clinical measurements were performed during an in-house stay for rehabilitation purposes, only those performed on admission were retained (thus not necessarily those the closest to the COVID-19 infection).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Vlaams Brabant
-
Melsbroek, Vlaams Brabant, Belgio, 1820
- Nationaal MS center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
diagnosis of Multiple Sclerosis Covid 19 infection with PCR test
Exclusion Criteria:
other diagnosis than Multiple Sclerosis
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The investigators hereby aim to answer the question whether COVID-19 affects the progression of clinical disability in MS
Lasso di tempo: 2 years
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The difference between the values measured at T-2 and T-1 (i.e., before COVID-19) will be compared, after adjustment for the time interval, with the difference between the respective values measured at T-1 and T1 (i.e., after COVID-19) for T25WT, 9HPT and SDMT.
The investigators hereby aim to answer the question whether COVID-19 affects the progression of clinical disability in MS.
Its effect on SDMT evolution has been defined as the primary endpoint of our study.
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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vaccination status and progression MS
Lasso di tempo: 2 years
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As secondary outcomes, the investigators want to explore whether (a) there is a relationship between COVID-19 severity and the evolution of clinical disability (i.e., differences between T-1 and T1), (b) vaccination status affects COVID-19 severity (in the total cohort as well as stratified according to DMT) and evolution of clinical disability (i.e., differences between T-1 and T1) and (c) DMT influences COVID-19 severity and evolution of clinical disability (i.e., differences between T-1 and T1).
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- Sclerosi multipla
- COVID-19
- Progressione della malattia
Altri numeri di identificazione dello studio
- TofComs
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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