Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van glimlachontwerpen op esthetische perceptie

3 mei 2024 bijgewerkt door: Aysegul Kurt, Trakya University

Het effect van smile-ontwerpen met behulp van het Digital Smile Design-programma op esthetische perceptie

Het doel van deze observationele studie is om het effect te onderzoeken van ontwerpen met verschillende esthetische gebitsverhoudingen gemaakt met het digitale smile-ontwerpprogramma op de esthetische perceptie van individuen van verschillende leeftijden, geslacht en opleidingsniveau.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. De gulden snede is de meest esthetische verhouding die bekend en geaccepteerd is in dentofaciale structuren.
  2. Er is geen significant verschil tussen de esthetische perceptie van tandheelkundestudenten, tandartsen, tandarts-specialisten en leken.

Deelnemers zullen antwoorden:

  • De eerste 5 vragen hadden betrekking op demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht en opleidingsniveau.
  • De glimlachontwerpen van een vrouw en een man, opgesteld volgens 8 verschillende principes, zullen door de deelnemers worden beoordeeld volgens de Likert-schaal.

Onderzoekers zullen de 4e en 5e klas studenten van een faculteit tandheelkunde, tandartsen, gespecialiseerde tandartsen en leken vergelijken om het effect van het ontwerp van een glimlach op de esthetische perceptie van het gezicht te zien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

231

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Edirne
      • Merkez, Edirne, Kalkoen, 22030
        • Trakya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

4e en 5e klas studenten van een faculteit tandheelkunde: 4e en 5e klas studenten aan de universiteit waar de onderzoeker werkt (Trakya University, Faculteit der Tandheelkunde)

Tandartsen en tandarts-specialisten: Tandartsen en tandarts-specialisten werkzaam in gezondheidsinstellingen in het land waar de onderzoeker is gevestigd (Republiek Türkiye)

Leken: Mensen die voor behandeling naar de tandheelkundige faculteit kwamen, familieleden en vrienden van de onderzoeker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Iedereen die de enquête online kan invullen

Uitsluitingscriteria:

  • personen jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
4e klas studenten van een faculteit tandheelkunde
5e klas studenten van een faculteit tandheelkunde
Tandartsen
Gespecialiseerde tandartsen
Leken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Likert-schaal
Tijdsspanne: 1 dag (enkele meting)
Er zijn 5 beoordelingsniveaus op de Likerts-schaal: erg lelijk, lelijk, onstabiel, mooi, erg mooi. Mensen in 5 verschillende groepen zullen verschillende glimlachontwerpen evalueren met een Likert-schaal op basis van hun esthetische percepties.
1 dag (enkele meting)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TUTF-GOBAEK 2021/534

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren