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El efecto de los diseños de sonrisas en la percepción estética

3 de mayo de 2024 actualizado por: Aysegul Kurt, Trakya University

El efecto de los diseños de sonrisa utilizando el programa de diseño de sonrisa digital en la percepción estética

El objetivo de este estudio observacional es examinar el efecto de los diseños que utilizan diferentes proporciones dentales estéticas realizadas con el programa de diseño de sonrisa digital en la percepción estética de personas de diferentes edades, sexo y nivel educativo.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. La proporción áurea es la proporción más estética conocida y aceptada en estructuras dentofaciales.
  2. No existe una diferencia significativa entre la percepción estética de los estudiantes de odontología, los odontólogos, los odontólogos especialistas y los legos.

Los participantes responderán:

  • Las primeras 5 preguntas relacionaron datos demográficos como la edad, el sexo y el nivel educativo.
  • Los diseños de sonrisa de una mujer y un hombre, elaborados según 8 principios diferentes, serán evaluados por los participantes según la escala de Likert.

Los investigadores compararán a los estudiantes de cuarto y quinto grado de una facultad de odontología, dentistas, dentistas especialistas y laicos para ver el efecto del diseño de la sonrisa en la percepción estética facial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

231

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Edirne
      • Merkez, Edirne, Pavo, 22030
        • Trakya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de 4° y 5° grado de una facultad de odontología: estudiantes de 4° y 5° grado de la universidad donde trabaja el investigador (Universidad de Trakya, Facultad de Odontología)

Odontólogos y odontólogos especialistas: Odontólogos y odontólogos especialistas que trabajan en instituciones de salud del país donde se encuentra el investigador (República de Türkiye)

Laicos: Personas que acudieron a la facultad de odontología para el tratamiento, familiares y amigos del investigador.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier persona que pueda responder la encuesta en línea.

Criterio de exclusión:

  • personas menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Estudiantes de cuarto grado de la facultad de odontología.
Estudiantes de 5to grado de una facultad de odontología
Dentistas
Dentistas especialistas
Laicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Likert
Periodo de tiempo: 1 día (medida única)
Hay 5 niveles de calificación en la escala de Likerts: muy feo, feo, inestable, hermoso, muy hermoso. Las personas en 5 grupos diferentes evaluarán diferentes diseños de sonrisa con una escala de Likert según sus percepciones estéticas.
1 día (medida única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TUTF-GOBAEK 2021/534

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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