- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05758636
Het effect van Emotional Freedom Technique op angstniveaus van verpleegkundigen die voor COVID19-patiënten zorgen
Het effect van Emotional Freedom Technique op angstniveaus van verpleegkundigen die zorgen voor COVID19-patiënten tijdens het pandemieproces
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kadikoy
-
Istanbul, Kadikoy, Kalkoen, 34722
- Marmara University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- niet gediagnosticeerd met een psychiatrische diagnose,
- geen therapie hebben gekregen, inclusief omgaan met stress
- niet gediagnosticeerd met COVID-19
- niet in het behandeltraject zitten
- de techniek van emotionele vrijheid niet eerder hebben toegepast en zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Niet deelnemen aan een van de emotionele vrijheidstechnieksessies
- Gediagnosticeerd worden met COVID-19 tijdens het toepassen van therapie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Emotional Freedom Technique Group
Verpleegkundigen (40) die zijn ingeschreven in de groep Emotional Freedom Technique krijgen in totaal 4 EFT-rondes, 50 minuten, 3 dagen per week.
|
Voordat de EFT-sessie begon, werd de deelnemers gevraagd om het probleem te identificeren dat hun angst opwekte.
Nadat het gemeenschappelijke punt van de problemen was bepaald, werd het ORDS-niveau van alle deelnemers bepaald.
Vervolgens legde de EFT-sessie de traditionele acupressuurmeridiaanpunten op het hoofd, gezicht, nek, borst en handen uit.
Vervolgens werd hen gevraagd de zin te herhalen: "Ook al heb ik dit gevoel van stress en angst, ik accepteer mezelf diep en volledig", terwijl ze zachtjes met hun wijs- en middelvinger op de acupunctuurpunten aanbrachten.
Terwijl ze deze uitdrukking gebruikten, raakten de deelnemers zeven keer elk acupunctuurgebied.
Na de eerste reeks treffers vergezeld van deze zin, werd de deelnemers gevraagd om "dit gevoel van angst, stress" af te korten met een andere korte zin.
De deelnemers herhaalden vervolgens rondes van dit proces totdat ze merkten dat hun angst was afgenomen
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers in de controlegroep (n=40) krijgen tijdens het onderzoek geen interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spielberger staatskenmerk angstschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Terwijl de Trait Anxiety Inventory tot doel heeft vast te stellen hoe het individu zich voelt onafhankelijk van de situatie en omstandigheden, heeft de State Anxiety Inventory tot doel vast te stellen hoe het individu zich op een bepaald moment en onder bepaalde omstandigheden voelt.
Beide subschalen zijn vierpunts Likert-schalen die uit twintig items bestaan.
In de State Anxiety Inventory wordt de persoon gevraagd om te evalueren hoe hij of zij zich op dit moment voelt, afhankelijk van de situatie waarin hij zich bevindt, en om een van de uitdrukkingen te kiezen "1-helemaal niet, 2-enigszins, 3-a veel en 4-helemaal" volgens de ernst van de emoties of gedragingen die in de items tot uiting komen.
De hoogste score van 4 wordt gegeven voor het kiezen van de uitdrukking "volledig", en de laagste score is 1 voor het kiezen van de uitdrukking "helemaal niet".
|
4 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SUE-schaal (subjectieve ervaringseenheden).
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De SUE-schaal (Subjective Experience Unit) evalueert de energiestroom in het energielichaam. Emoties geven informatie over de toestand van het energielichaam. Het is een vereenvoudigde vorm van de stresstabel en meet het niveau van emotie dat de persoon ervaart. Het is gemaakt door Hartman (2009) met de "Event Psychology" -benadering. De scores op de SUE-schaal geven concrete en basale gegevens over de huidige toestand van de persoon en na EFT, en laten zien hoe er verandering in dit proces zal komen. Op de schaal van "-10" tot "+10" beoordeelt de persoon de angst of angst die hij voelt. Op deze schaal van -10 tot +10; Als de stemming van de persoon "-10" is, wordt deze beoordeeld als zeer slecht/negatief, "0" als neutraal en "+10" als positief. Frustratie, grootste pijn, angst, angst of ongemak in de hoofden van -10 mensen wordt gedefinieerd als het hoogste niveau van geluk, vreugde of zich heel goed voelen van het individu |
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Şule Ecevit Alpar, Phd, Marmara University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MrmrU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .